{[(4S,6S,7E)-6-[(3,4-dimethoxyphenyl)methoxy]-5,5-dimethylnona-1,7-dien-4-yl]oxy}triethylsilane | 1314079-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {[(4S,6S,7E)-6-[(3,4-dimethoxyphenyl)methoxy]-5,5-dimethylnona-1,7-dien-4-yl]oxy}triethylsilane
• CAS: 1314079-65-6
• 化学式: C₂₆H₄₄O₄Si
• 分子量: 448.718
• InChiKey: KMKMWBSVLPDVOT-DBYHGHSOSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6S,7E)-6-[(3,4-dimethoxyphenyl)methoxy]-5,5-dimethylnona-1,7-dien-4-ol 、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 {[(4S,6S,7E)-6-[(3,4-dimethoxyphenyl)methoxy]-5,5-dimethylnona-1,7-dien-4-yl]oxy}triethylsilane 、 {[(4R,6S,7E)-6-[(3,4-dimethoxyphenyl)methoxy]-5,5-dimethylnona-1,7-dien-4-yl]oxy}triethylsilane
  参考文献：
  名称：

  (-)-CP2-Disorazole C1的全合成

  摘要：

  抗有丝分裂天然产物 (-)-二索唑 C 1 的双环丙烷类似物的全合成分23 个步骤完成，总产率为 1.1%。乙烯基环丙烷交叉复分解反应生成了目标分子的关键 ( E )-烯烃链段。(-)-CP 2 -disorazole C 1在人结肠癌细胞系中的IC 50测定表明低纳摩尔细胞毒性特性。因此，这种合成生物电子等排体代表了第一种不含共轭二烯或多烯亚结构元素的生物活性二恶唑类似物。

  DOI：

  10.1021/ol2015994