N-Boc-4-dimethylaminobenzamide | 652994-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Boc-4-dimethylaminobenzamide
• 英文别名: tert-butyl (4-(dimethylamino)benzoyl)carbamate；tert-Butyl [4-(dimethylamino)benzoyl]carbamate；tert-butyl N-[4-(dimethylamino)benzoyl]carbamate
• CAS: 652994-16-6
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₃
• 分子量: 264.324
• InChiKey: LIMQFBAWNPTUAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮基乙酰乙酸乙酯 、 N-Boc-4-dimethylaminobenzamide 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到ethyl 6-(dimethylamino)-3-methyl-1-oxo-1H-isochromene-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Rh（III）催化的Boc保护的苯甲酰胺与重氮化合物的环合：异香豆素的方法。

  摘要：

  已经研究了通过CC / CO键形成温和的铑催化的Boc保护的苯甲酰胺与重氮化合物的环合。在[Cp * RhCl 2] 2，AgSbF 3和Cs 2 CO 3的存在下，Boc保护的苯甲酰胺可以在0.5×2小时内有效地环化生成异香豆素。

  DOI：

  10.3390/molecules24050937
• 作为产物：
  描述：

  4-(二甲基氨基)苯甲酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-Boc-4-dimethylaminobenzamide
  参考文献：
  名称：

  通过用硼氢化钠还原酰亚氨基二碳酸酯，将伯酰胺温和地两步转化为醇

  摘要：

  通过用硼氢化钠还原酰基酰亚胺二碳酸酯，将伯酰胺温和地两步转化为醇。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42116