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2-(butyloxy)-8-(methyloxy)-9-(2-{[2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethyl]oxy}ethyl)-9H-purin-6-amine
2-(butyloxy)-8-(methyloxy)-9-(2-{[2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethyl]oxy}ethyl)-9H-purin-6-amine | 1207721-39-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(butyloxy)-8-(methyloxy)-9-(2-{[2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethyl]oxy}ethyl)-9H-purin-6-amine
英文别名
2-Butoxy-8-methoxy-9-[2-[2-(oxan-4-yl)ethoxy]ethyl]purin-6-amine;2-butoxy-8-methoxy-9-[2-[2-(oxan-4-yl)ethoxy]ethyl]purin-6-amine
CAS
1207721-39-8
化学式
C
19
H
31
N
5
O
4
mdl
——
分子量
393.486
InChiKey
NVAGQUAZSVFHHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
28
可旋转键数:
11
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.74
拓扑面积:
107
氢给体数:
1
氢受体数:
8
反应信息
作为产物:
描述:
4-溴乙基四氢吡喃
、
2-[6-amino-2-(butyloxy)-8-(methyloxy)-9H-purin-9-yl]ethanol
在
potassium
tert
-butylate
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 97.0h, 生成
2-(butyloxy)-8-(methyloxy)-9-(2-{[2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethyl]oxy}ethyl)-9H-purin-6-amine
参考文献:
名称:
[EN] COMPOUNDS
[FR] COMPOSÉS
摘要:
式(I)的化合物:其中R1是C1-6烷基氨基或C1-6烷氧基;m是一个值为2或3的整数;n是一个值为0至3的整数;p是一个值为1或2的整数;以及它们的盐是人类干扰素的诱导剂。诱导人类干扰素的化合物可能在治疗各种疾病中有用,例如治疗过敏性疾病和其他炎症性疾病,例如过敏性鼻炎和哮喘,治疗传染病和癌症,并且还可能作为疫苗佐剂有用。
公开号:
WO2010018132A1
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