4-硝基-Alpha,Alpha,Alpha’,Alpha’-四溴邻二甲苯 | 13209-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-硝基-Alpha,Alpha,Alpha’,Alpha’-四溴邻二甲苯
• 中文别名: 4-硝基-α,α,α',α'-四溴邻二甲苯；3,4-双(二溴甲基)硝基苯；4-硝基-Α,Α,Α',Α'-四溴邻二甲苯
• 英文名称: 4-nitro-α,α,α',α'-tetrabromo-o-xylene
• 英文别名: 1,2-bis(dibromomethyl)-4-nitrobenzene；4-nitro-1,2-bis(dibromomethyl)benzene；4-nitro-alpha,alpha,alpha',alpha'-tetrabromo-o-xylene；α,α,α',α'-Tetrabrom-4-nitro-o-xylol；1,2-Bis-(dibrommethyl)-4-nitrobenzol
• CAS: 13209-16-0
• 化学式: C₈H₅Br₄NO₂
• 分子量: 466.749
• InChiKey: KYHYXMVGEXICQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124 °C
• 沸点：
  419.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.481±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 海关编码：
  2904909090

SDS

4-硝基-α,α,α',α'-四溴邻二甲苯

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Nitro-α,α,α',α'-tetrabromo-o-xylene

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-硝基-α,α,α',α'-四溴邻二甲苯
4-硝基-α,α,α',α'-四溴邻二甲苯

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模块 3. 成分/组成信息
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 13209-16-0
俗名： 3,4-Bis(dibromomethyl)nitrobenzene
分子式： C8H5Br4NO2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 一旦发生火警，有爆炸的危险。由于爆炸的危险，远距离灭火。
小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。切勿引起泄漏、溢出或分散。切勿产
生不必要的蒸气。远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用
防爆设备。避免冲击和摩擦。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
确保容器不会受到未测影响，比如跌落或脱落。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
4-硝基-α,α,α',α'-四溴邻二甲苯

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模块 8. 接触控制和个体防护
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 124°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 二氯甲烷

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 热、撞击、摩擦等条件下可能爆炸分解。
避免接触的条件： 热, 冲击, 摩擦
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
4-硝基-α,α,α',α'-四溴邻二甲苯

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模块 12. 生态学信息
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门和专家。建议在可燃溶剂中溶解混合，然后在装有后燃和洗涤装置的化
学焚烧炉中慢慢焚烧。如果一次性焚烧大量物质，可能发生爆炸。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规
。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 1759
正式运输名称： 腐蚀性固体, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基-Alpha,Alpha,Alpha’,Alpha’-四溴邻二甲苯 在 硫酸 、 碳酸氢钠 、 水 作用下， 以44%的产率得到4-nitrophthalaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Germicidal compositions containing phenylmalonaldehyde-type compounds, or mixtures of phenylmalonaldehyde-type compounds and phthalaldehydes, and methods of using such compositions for disinfection or sterilization

  摘要：

  揭示了含有苯基马隆醛类化合物或苯基马隆醛类化合物与邻苯二醛的混合物的杀菌组合物，以及使用这种组合物用于杀灭细菌、消毒或灭菌的方法。在一个方面，一种杀菌组合物可能包括一种稀释剂和一种具有以下结构式的杀菌化合物：其中 Ar 是从苯基、4-嘧啶基和2-(2-硝基-3-甲酰基苯基)等组成的芳基。在另一个方面，该组合物还可以包括一种杀菌效果增强剂，例如异苯二醛或异苯二醛与对苯二醛的组合物。

  公开号：

  US20050171121A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基邻二甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以89%的产率得到4-硝基-Alpha,Alpha,Alpha’,Alpha’-四溴邻二甲苯
  参考文献：
  名称：

  通过荧光和瞬态吸收测量研究了溶剂诱导的氨基取代的2,3-萘二甲酰亚胺的多色荧光†

  摘要：

  制备了一系列在1、5和6位具有氨基官能度的氨基-2,3-萘二甲酰亚胺衍生物（分别为1ANI，5ANI和6ANI），并基于稳定的测量系统地研究了它们的光物理性质态吸收和荧光光谱，荧光寿命以及瞬态吸收光谱。的ANI š有效地发荧光的溶液中，将发射光谱明显取决于溶剂极性偏移。随着溶剂极性的增加，1ANI仅显示出轻微的荧光红移。相比之下，5ANI和6ANI表现出明显的正溶剂光致变色现象，斯托克斯频移大，显示多色荧光；5ANI和6ANI的荧光颜色从己烷中的紫蓝色到甲醇中的橙红色不等。因此，5ANI和6ANI可用作微环境响应荧光团。在甲醇中，5ANI和6ANI的荧光发射带的强度显着降低。根据荧光量子产率和寿命以及瞬态吸收测量，已发现从ANI的S 1状态开始的内部转化质子介质加速了S到基态，导致它们的荧光效率降低，而从S 1状态到三重态的系统间交叉并不能导致荧光强度的降低。

  DOI：

  10.1039/c6pp00048g

文献信息

• Donor/Acceptor-Substituted Chiral Molecular Clips - Synthesis and Host-Guest Complex Formation
  作者：Frank-Gerrit Klärner、Süreyya Madenci、Mireia Campañá Kuchenbrandt、Dieter Bläser、Roland Boese、Gaku Fukuhara、Yoshihisa Inoue

  DOI：10.1002/ejoc.201200112

  日期：2012.6

  molecular clips) and the host–guest complex stability confirms the assumption that in chloroform solution the host–guest binding (resulting from attractive aromatic π–π and CH–π interactions) is largely electrostatic in nature, whereas the EPS values do not correlate with the binding constants found in methanol solution, indicating that additional binding forces (resulting for example from solvophobic effects)

  报道了一些取代的立体异构二亚甲基桥连分子夹的合成、分离和表征，这些分子夹在萘侧壁的尖端带有供体或受体基团，在中央苯间隔单元带有两个乙酰氧基、羟基或甲氧基。研究了这些取代的分子片段作为宿主分子与 1,2,4,5-四氰基苯 (TCNB)、N-甲基-p-(甲氧基羰基)碘化吡啶鎓（Kosower 盐，KS）和 N -甲基烟酰胺碘化物（NMNA）作为客体分子。通过 NMR 滴定实验获得的结合常数 Ka 和络合诱导的客体信号的 1H NMR 位移 Δδmax 与报告的母体二乙酰氧基苯、氢醌或二甲氧基苯夹子进行比较。二乙酰氧基苯夹子，在两个萘侧壁的尖端都带有供体吡咯烷基，与 TCNB 和 KS 形成最稳定的复合物，压倒母体夹子和在一个萘侧壁尖端带有一个硝基或甲氧基羰基的夹子的相应复合物。在两个萘侧壁的尖端带有两个受体基团（两个硝基或甲氧基羰基）的夹子在 NMR 检测范围内不会与 TCNB、KS 或 NMNA
• Solvent-induced multicolour fluorescence of amino-substituted 2,3-naphthalimides studied by fluorescence and transient absorption measurements
  作者：Mayu Fujii、Misa Namba、Minoru Yamaji、Hideki Okamoto

  DOI：10.1039/c6pp00048g

  日期：2016.7

  significantly reduced. Based on the fluorescence quantum yields and lifetimes, and transient absorption measurements, it has been revealed that internal conversion from the S1 state of ANIs to the ground state was accelerated by the protic medium, resulting in a reduction in their fluorescence efficiency, while intersystem crossing from the S1 state to a triplet state was not responsible for the decrease of

  制备了一系列在1、5和6位具有氨基官能度的氨基-2,3-萘二甲酰亚胺衍生物（分别为1ANI，5ANI和6ANI），并基于稳定的测量系统地研究了它们的光物理性质态吸收和荧光光谱，荧光寿命以及瞬态吸收光谱。的ANI š有效地发荧光的溶液中，将发射光谱明显取决于溶剂极性偏移。随着溶剂极性的增加，1ANI仅显示出轻微的荧光红移。相比之下，5ANI和6ANI表现出明显的正溶剂光致变色现象，斯托克斯频移大，显示多色荧光；5ANI和6ANI的荧光颜色从己烷中的紫蓝色到甲醇中的橙红色不等。因此，5ANI和6ANI可用作微环境响应荧光团。在甲醇中，5ANI和6ANI的荧光发射带的强度显着降低。根据荧光量子产率和寿命以及瞬态吸收测量，已发现从ANI的S 1状态开始的内部转化质子介质加速了S到基态，导致它们的荧光效率降低，而从S 1状态到三重态的系统间交叉并不能导致荧光强度的降低。
• Alpha-hydroxy sulfonate aldehydes, germicidal compositions containing the alpha-hydroxy sulfonate aldehydes, or mixtures of alpha-hydroxy sulfonate aldehydes and phthalaldehydes, and methods of using the compounds or compositions for disinfection or sterilization
  申请人：Zhu C. Peter

  公开号：US20050171201A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  Disclosed herein are α-Hydroxy sulfonate aldehydes and synthesis methods therefor. Germicidal compositions including the α-hydroxy sulfonate aldehydes, are also disclosed. In one aspect, a germicidal composition may include a diluent, and a germicidally effective amount of a water-soluble germicidal compound including an aldehyde group and an α-hydroxy sulfonate group. The water-soluble compound may have a solubility of at least 5 (w/v) % in water. In a further aspect, the compound may include 1-hydroxy-3-oxo-2-phenyl-propane-1-sulfonic acid salt, (2-formyl-phenyl)-hydroxy-methane sulfonic acid salt, 1-hydroxy-2-(4-methanesulfonyl-2-nitro-phenyl)-3-oxo-propane-1-sulfonic acid salt, 2-bromo-1-hydroxy-3-oxo-propane-1-sulfonic acid salt, 2-chloro-1-hydroxy-3-oxo-propane-1-sulfonic acid salt, 2-(1-formyl-2-hydroxy-2-sulfo-ethyl)-isonicotinic acid salt, 2-benzooxazol-2-yl-1-hydroxy-3-oxo-propane-1-sulfonic acid salt, or 1-hydroxy-2-(4-methoxy-phenyl)-3-oxo-propane-1-sulfonic acid salt. Germicidal compositions including a mixture of an α-hydroxy sulfonate aldehyde and one or more phthalaldehydes, such as phthalaldehyde, isophthalaldehyde, terephthalaldehyde, or a combination thereof, are also disclosed. Methods of using the compounds or compositions for killing bacteria, disinfection, or sterilization, are also disclosed.

  本文披露了α-羟基磺酸醛及其合成方法。还披露了包括α-羟基磺酸醛的杀菌组合物。在一个方面，杀菌组合物可能包括稀释剂，以及包括醛基和α-羟基磺酸基团的水溶性杀菌化合物的有效量。这种水溶性化合物在水中的溶解度可能至少为5（w/v）％。在另一个方面，该化合物可能包括1-羟基-3-氧代-2-苯基-丙烷-1-磺酸盐，（2-甲酰基-苯基）-羟基-甲烷磺酸盐，1-羟基-2-(4-甲磺酰基-2-硝基苯基)-3-氧代-丙烷-1-磺酸盐，2-溴-1-羟基-3-氧代-丙烷-1-磺酸盐，2-氯-1-羟基-3-氧代-丙烷-1-磺酸盐，2-(1-甲酰基-2-羟基-2-磺基乙基)-异烟酸盐，2-苯并噁唑-2-基-1-羟基-3-氧代-丙烷-1-磺酸盐，或1-羟基-2-(4-甲氧基苯基)-3-氧代-丙烷-1-磺酸盐。还披露了包括α-羟基磺酸醛和一种或多种邻苯二甲醛的混合物的杀菌组合物，如邻苯二甲醛、异苯二甲醛、对苯二甲醛，或其组合物。还披露了使用这些化合物或组合物用于杀灭细菌、消毒或灭菌的方法。
• Synthesis of 4-substituted phthalaldehyde
  申请人：Zhu Peter C.

  公开号：US06891069B1

  公开（公告）日：2005-05-10

  Disclosed herein are methods of synthesizing a 4-substituted-benzene-1,2-carbaldehyde. In one aspect, a method may include reacting a 4-substituted-1,2-bis(dibromomethyl) benzene with sulfuric acid to form a reaction product, introducing a solid sodium bicarbonate into the reaction product, and hydrolyzing the reaction product to form a 4-substituted-benzene-1,2-carbaldehyde, after introducing the bicarbonate.

  本文揭示了一种合成4-取代苯基-1,2-甲醛的方法。在一个方面，该方法可能包括将4-取代-1,2-双(二溴甲基)苯与硫酸反应以形成反应产物，向反应产物中加入固体碳酸氢钠，并在加入碳酸氢钠后水解反应产物以形成4-取代苯基-1,2-甲醛。
• Germicidal compositions containing phenylmalonaldehyde-type compounds, or mixtures of phenylmalonaldehyde-type compounds and phthalaldehydes, and methods of using such compositions for disinfection or sterilization
  申请人：Zhu C. Peter

  公开号：US20050171121A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  Germicidal compositions containing phenylmalonaldehyde-type compounds, or mixtures of phenylmalonaldehyde-type compounds and phthalaldehydes, and methods of using such compositions for killing bacteria, disinfection, or sterilization, are disclosed. In one aspect, a germicidal composition may include a diluent, and a germicidal compound having the formula: wherein Ar is an aryl group that is selected from the group consisting of phenyl, 4-pyrimidinyl, and 2-(2-nitro-3-formyl-phenyl). In a further aspect, the composition may also include a germicidal efficacy enhancer such as isophthalaldehyde or a combination of isophthalaldehyde and terephthalaldehyde.

  揭示了含有苯基马隆醛类化合物或苯基马隆醛类化合物与邻苯二醛的混合物的杀菌组合物，以及使用这种组合物用于杀灭细菌、消毒或灭菌的方法。在一个方面，一种杀菌组合物可能包括一种稀释剂和一种具有以下结构式的杀菌化合物：其中 Ar 是从苯基、4-嘧啶基和2-(2-硝基-3-甲酰基苯基)等组成的芳基。在另一个方面，该组合物还可以包括一种杀菌效果增强剂，例如异苯二醛或异苯二醛与对苯二醛的组合物。

表征谱图