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N-[(11bS)-4,5-二氢-3H-二萘并[2,1-c:1',2'-e]氮杂卓-2-基]三氟甲磺酰胺 | 871915-77-4

中文名称
N-[(11bS)-4,5-二氢-3H-二萘并[2,1-c:1',2'-e]氮杂卓-2-基]三氟甲磺酰胺
中文别名
N-[(11BS)-4,5-二氢-3H-二萘并[2,1-C:1',2'-E]氮杂卓-2-基]三氟甲磺酰胺
英文名称
N-(4,5-Dihydro-3H-4-aza-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalen-2-yl)-C,C,C-trifluoro-methanesulfonamide
英文别名
N-[(11bS)-4,5-Dihydro-3H-dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]azepin-2-yl]trifluoromethanesulfonamide;N-(13-azapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-10-yl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide
N-[(11bS)-4,5-二氢-3H-二萘并[2,1-c:1',2'-e]氮杂卓-2-基]三氟甲磺酰胺化学式
CAS
871915-77-4
化学式
C23H17F3N2O2S
mdl
——
分子量
442.461
InChiKey
FUXIMCCGGZIJJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    66.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE 3-SUBSTITUTED-3-FORMYL-2-HYDROXYPROPANOIC ACID COMPOUND
    申请人:Sumitomo Chemical Company Limited
    公开号:EP2578566A1
    公开(公告)日:2013-04-10
    The present invention provides a production method of optically active 3-substituted-3-formyl-2-hydroxypropanoic acid compound (4), which includes a step of reacting glyoxylic acid compound (1-1) or (1-2) with aldehyde (2) in the presence of optically active pyrrolidine compound (3); wherein each symbol is as defined in the specification.
    本发明提供了一种光学活性 3-取代-3-甲酰基-2-羟基丙酸化合物(4)的生产方法,其中包括在光学活性吡咯烷化合物(3)存在下,使乙醛酸化合物(1-1)或(1-2)与醛(2)反应的步骤; 其中各符号如说明书中所定义。
  • US8729294B2
    申请人:——
    公开号:US8729294B2
    公开(公告)日:2014-05-20
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