| 183602-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 183602-13-3
• 化学式: C₂₉H₃₀NiOP₂
• 分子量: 515.194
• InChiKey: FPFRAVRUPOJIKO-LNWSYDIUSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 三甲基膦 以 氘代苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有螯合P，N配体的苯基镍络合物。Ph 3 PCHC（NPh）Ph和[NiPh {Ph 2 PCHC）NPh）Ph}-{Ph 3 PCHC（NPh）Ph- N }的结构

  摘要：

  [[省略图示] Ph）Ph} {Ph 3 P CHC（NPh）Ph- N }]和[[省略图示] Ph）Ph}（PR 3）]（PR 3 = PMe 3，PMe 2 Ph或PMePh 2）来自[镍（COD）制备的起始2 ]（COD =环辛-1,5-二烯）和磷叶立德博士3 P CHC（NPH）PH我在叔膦的存在。出人意料的是，当使用PPh 3和P（C 6 H 11）3时，仅分离出第一个配合物，而其他膦则生成相应的PR 3。配合不同数量的第一个配合使用，具体取决于其空间需求。已知的I合成已经过优化，收率接近90％。为研究镍化合物作为乙烯低聚催化剂的潜力而进行的实验表明，化学计量地形成了苯乙烯和少量的低分子量线性α-烯烃。I和第一配合物的分子结构已经通过X射线衍射确定。在镍络合物中，金属周围的配位是扭曲的方形平面，P（1）–Ni–C（1）和N（1）–Ni–N（2）的角度分别为90.30（8）和97.18（8）°

  DOI：

  10.1039/dt9960003571

文献信息

• Nickel phenyl complexes with chelating κ2-P,O ligands as catalysts for the oligomerization of ethylene into linear α-olefins
  作者：Jörg Pietsch、Pierre Braunstein、Yves Chauvin

  DOI：10.1039/a709204k

  日期：——

  wiPh2P(o-C6H4Oz)}2] (3) est un produit secondaire de ces re′actions, mais il devient le seul compose′ isolable lorsque les re′actions sont effectue′es à des tempe′ratures supe′rieures à 60°C. L'addition oxydante d'une liaison P–Ph au centre N a e′galement permis de pre′parer [N wiPhPh2PCH[C([Oz)Ph}(PMe3)] (1a) au de′part de l'ylure de phosphore α-ce′tonique Ph3PCHC(O)Ph et de PMe3. La re′action entre [Ph3P(o-C6H4NH2)]Br

  从[Ni（COD）2 ]和磷酰磷Ph 3 P（o -C 6 H 4 O）开始，络合物[N w iPh Ph 2 P（o -C 6 H 4 O z）}-（PR 3）] [PR 3 = PMe 3（2a），PMe 2 Ph（2b），PMePh 2（2c），PCy 3（2d），PPh 3（2e），PTol 3（2f），P（p -C 6 H 4 OMe）3（2g），P（OMe）3（2h），P（p -C 6 H 4 Cl）3（2i），P（p -C 6 H 4 F）3（2j），在相应的膦存在下合成了P（p -C 6 H 4 CF 3）3（2k）]。双螯合物的顺式-[N w i Ph 2在这些反应期间，P（o -C 6 H 4 O z）} 2 ]（3）作为副产物形成，但是当反应在高于60°C的温度下进行时，它是唯一可分离的化合物。N中心的P-Ph键的氧化加成反应还用于由α-酮磷基吡啶Ph 3合成[N