3-Benzylamino-2-hexensaeure-ethylester | 64197-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Benzylamino-2-hexensaeure-ethylester
• 英文别名: Ethyl 3-(benzylamino)hex-2-enoate
• CAS: 64197-84-8
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• 分子量: 247.337
• InChiKey: TTXLAEIJRWAXPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzylamino-2-hexensaeure-ethylester 在 sodium 、 硬脂酸 作用下， 以 异丙醇 、 xylene 为溶剂， 生成 (-)-(R)-3-(Benzylamino)hexanol
  参考文献：
  名称：

  Habermehl,G.; Andres,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1977, p. 800 - 805

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁酰乙酸乙酯 、 苄胺 在 甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-Benzylamino-2-hexensaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Habermehl,G.; Andres,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1977, p. 800 - 805

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CeCl₃·7H₂O Catalyzed C–C and C–N Bond-Forming Cascade Cyclization with Subsequent Side-Chain Functionalization and Rearrangement: A Domino Approach to Pentasubstituted Pyrrole Analogues
  作者：Dipankar Dhara、Krishnanka S. Gayen、Saikat Khamarui、Palash Pandit、Sukla Ghosh、Dilip K. Maiti

  DOI：10.1021/jo301796r

  日期：2012.11.16

  enaminioesters from β-keto esters and primary amines, activation of their allylic sp3 C–H, vinylic sp2 C–H and N–H bonds, multi C–C and C–N bond-forming cascade cyclization with 1,2-diketones and subsequent side-chain alkylation have been developed to construct functionalized pentasubstituted pyrroles and their chiral analogues. The scope of the domino reaction is successfully explored toward synthesis of highly

  CeCl 3 ·7H 2 O被发现是良性反应条件下常见前体的三，四和七组分组装体的新分子间多米诺反应的有效催化剂。由β-酮酸酯和伯胺生成烯胺酸酯，激活其烯丙基sp 3 C–H，乙烯基sp 2已开发出C–H和N–H键，与1,2-二酮形成多个C–C和C–N键的级联环化以及随后的侧链烷基化反应，以构建功能化的五取代吡咯及其手性类似物。通过不同寻常的侧链胺化，消除和环收缩，成功地探索了多米诺反应的范围，以合成高度芳基取代的吡咯，带有C 2烯烃侧链的五取代吡咯和螺-2-吡咯烷酮及其手性类似物。新的多米诺骨牌反应操作简单，稳定，特定底物，选择性高收率。
• The Synthesis of Polysubstituted Pyrroles<i>via</i>the Coupling of Phenyliodonium Ylides and Enamine Esters
  作者：Jun-Yan Wang、Xian-Pei Wang、Zheng-Sen Yu、Wei Yu

  DOI：10.1002/adsc.200900379

  日期：2009.9

  The boron trifluoride etherate (BF3⋅Et2O)-catalyzed reactions between phenyliodonium ylides and enamine esters provide an efficient method for the synthesis of polysubstituted pyrroles.

  三氟化硼醚合物的（ BF 3 ⋅Et 2 O）苯基碘叶立德和烯胺酯之间的反应催化的提供多取代吡咯的合成的有效方法。