6-bromo-2,2-dimethyl-hexanal | 52387-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 6-bromo-2,2-dimethyl-hexanal
• 英文别名: 6-Bromo-2,2-dimethylhexanal
• CAS: 52387-45-8
• 化学式: C₈H₁₅BrO
• 分子量: 207.111
• InChiKey: DVYBHCRTLOFSDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 N-(2-methylpropylidene)cyclohexanamine 生成 6-bromo-2,2-dimethyl-hexanal
  参考文献：
  名称：

  阿尔迪明岩练习曲：I.合成醛'ω-卤素等'乙醛

  摘要：

  通过使用非常强大的碱，即由锂和仲胺在苯/六甲基磷三酰胺中原位生成的活化的二烷基酰胺化锂，可以方便地在官能团的位置α处将金属亚胺金属化。酸水解后，所得的阴离子用各种ω，ω'-二卤代烷烃烷基化，可得到ω-卤代醛和二醛的良好收率。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)80603-8

文献信息

• Cellular accumulation of phosphonate analogs of hiv protease inhibitor compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20070010489A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Phosphonate substituted compounds with HIV protease inhibitory properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit 5 HIV protease activity and/or are useful therapeutically for the treatment of AIDS and other antiviral infections, as well as in assays for the detection of HIV protease.

  本发明揭示了具有HIV蛋白酶抑制剂性质的膦酸酯取代化合物，其具有作为治疗剂和其他工业用途的用途。该组合物抑制5型HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面具有治疗作用，以及在检测HIV蛋白酶方面的检测中有用。
• Method and compositions for identifying anti-hiv therapeutic compounds
  申请人：Birkus Gabriel

  公开号：US20070190523A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention relates to methods and compositions for identifying compounds having therapeutic activity against human immunodeficiency virus (HIV).

  本发明涉及用于鉴定具有治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）活性的化合物的方法和组合物。
• CELLULAR ACCUMULATION OF PHOSPHONATE ANALOGS OF HIV PROTEASE INHIBITOR COMPOUNDS AND THE COMPOUNDS AS SUCH
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP1509537B1

  公开（公告）日：2007-07-18
• US7649015B2
  申请人：——

  公开号：US7649015B2

  公开（公告）日：2010-01-19
• [EN] NOVEL SALTS AND POLYMORPHIC FORM OF BEMPEDOIC ACID<br/>[FR] NOUVEAUX SELS ET FORMES POLYMORPHES D'ACIDE BEMPEDOÏQUE
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2020141419A2

  公开（公告）日：2020-07-09

  The present invention relates to novel pharmaceutically acceptable salts of Bempedoic acid, novel intermediates of Bempedoic acid, novel crystalline form of Bempedoic acid and novel processes for the preparation of Bempedoic acid or its intermediates thereof.