4-硝基-N-(2,2,2-三氟乙基)苯甲酰胺 | 365425-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-硝基-N-(2,2,2-三氟乙基)苯甲酰胺
• 英文名称: N-(2,2,2-trifluoroethyl)-p-nitrobenzamide
• 英文别名: 4-nitro-N-(2,2,2-trifluoroethyl)benzamide
• CAS: 365425-94-1
• 化学式: C₉H₇F₃N₂O₃
• 分子量: 248.161
• InChiKey: LNOQWKNOCVOCDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.421±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

SDS

MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基-N-(2,2,2-三氟乙基)苯甲酰胺 在 五氯化磷 作用下， 反应 24.0h， 生成 N-(2,2,2-trifluoroethyl)-p-nitrobenzimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  新型腈的动力学稳定性

  摘要：

  通过在25°C下从乙腈和二恶烷水溶液中的相应亚氨酰氯中碱促除氢，已生成了一系列相对稳定的新型三氟甲基取代的腈。用分光光度法监测这些有时高度着色的物质的形成和衰变。形成速率以碱为一级，随后与溶剂的反应在水性体系中的高pH值下被酸催化。在二恶烷水溶液中的研究表明，更稳定的叶立德形成速度也最慢。在乙腈作为溶剂中，向叶立德加入溶剂的速率与碱的浓度无关，并且对取代基的性质相对不敏感。在许多情况下，还分离了环加成产物，证实了这些化合物的1，3-偶极性质。还已经在水溶液中和理论上对叶酸的质子化进行了研究。尽管由于未观察到相应的酰胺作为产物，所以在水溶液中不太可能通过内酰胺基碳原子的质子化形成腈离子，但这些离子已被认为是气相或连续体中最优选的质子化形式的碘化物。溶剂，无论其极性如何。使用分子轨道方法（HF，MP2和CCSD（T））从6-31G（d）到6-311 ++ G（3df，2p）和密度泛函理论（B3

  DOI：

  10.1039/b006582j
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙基胺 、 4-硝基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以78%的产率得到4-硝基-N-(2,2,2-三氟乙基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  新型腈的动力学稳定性

  摘要：

  通过在25°C下从乙腈和二恶烷水溶液中的相应亚氨酰氯中碱促除氢，已生成了一系列相对稳定的新型三氟甲基取代的腈。用分光光度法监测这些有时高度着色的物质的形成和衰变。形成速率以碱为一级，随后与溶剂的反应在水性体系中的高pH值下被酸催化。在二恶烷水溶液中的研究表明，更稳定的叶立德形成速度也最慢。在乙腈作为溶剂中，向叶立德加入溶剂的速率与碱的浓度无关，并且对取代基的性质相对不敏感。在许多情况下，还分离了环加成产物，证实了这些化合物的1，3-偶极性质。还已经在水溶液中和理论上对叶酸的质子化进行了研究。尽管由于未观察到相应的酰胺作为产物，所以在水溶液中不太可能通过内酰胺基碳原子的质子化形成腈离子，但这些离子已被认为是气相或连续体中最优选的质子化形式的碘化物。溶剂，无论其极性如何。使用分子轨道方法（HF，MP2和CCSD（T））从6-31G（d）到6-311 ++ G（3df，2p）和密度泛函理论（B3

  DOI：

  10.1039/b006582j

文献信息

• Effects of Amine Nature and Nonleaving Group Substituents on Rate and Mechanism in Aminolyses of 2,4-Dinitrophenyl X-Substituted Benzoates
  作者：Ik-Hwan Um、Kyung-Hee Kim、Hye-Ran Park、Mizue Fujio、Yuho Tsuno

  DOI：10.1021/jo049694a

  日期：2004.5.1

  rate-determining step as the basicity of amines increases. The corresponding Brønsted-type plot for the reactions with secondary amines is also biphasic with β1 = 0.34, β2 = 0.74, and pKa° = 9.1, indicating that the effect of amine nature on the reaction mechanism and pKa° is insignificant. However, primary amines have been found to be less reactive than isobasic secondary amines. The microscopic rate constants

  在25.0±0.1°C的条件下，在80 mol％H 2 O / 20 mol％DMSO中，测量了2,4-二硝基苯基X-取代的苯甲酸酯（1a - f）与一系列伯胺的反应的二级速率常数。。用于反应中的布朗斯台德型情节1D与伯胺是双相与斜率β 1在高p值= 0.36 ķ一个区域和β 2 = 0.78在低p- ķ一个区域，并在P中的曲率中心ķ一个°＝ 9.2，表明反应通过加成中间体进行，随着胺的碱度增加，速率确定步骤改变。用于与仲胺的反应中相应的布朗斯台德型情节也双相与β 1 = 0.34，β 2 = 0.74，且p ķ一个°= 9.1，表明胺性质的反应机理和对效果ķ一个°是微不足道的。然而，已发现伯胺比等压仲胺的反应性低。与氨解有关的微观速率常数表明，k 1越小与伯胺的反应是其较低反应性的完全原因。对于1a - f与伯胺和仲胺的反应，非离去基团中的供电子取代基相对于Hammett图具有负偏差，而
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Gore Martin Paul

  公开号：US20080004295A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  Pyrrolopyrimidine derivatives of formula (I) are inhibitors of Spleen Tyrosine kinase (Syk) and therefore of potential therapeutic benefit in the treatment of diseases and conditions associated with inappropriate Syk activity, in particular in the treatment of inflammatory and allergic diseases.

  公式（I）的吡咯吡咯嘧啶衍生物是脾脏酪氨酸激酶（Syk）的抑制剂，因此在治疗与不适当Syk活性相关的疾病和病况中具有潜在的治疗益处，特别是在治疗炎症和过敏性疾病方面。
• WO2007/42298
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Kinetic stability of novel nitrile ylides
  作者：Anthony F Hegarty、Stephen J Eustace、Nuala M Tynan、Nguyen-Nguyen Pham-Tran†、Minh Tho Nguyen

  DOI：10.1039/b006582j

  日期：——

  are not observed as products, these ions have been calculated to be the most favoured protonated forms of ylides either in the gas phase or in a continuum of solvent, irrespective of its polarity. Ab initio calculations were carried out using molecular orbital methods (HF, MP2 and CCSD(T)) with basis sets ranging from 6-31G(d) to 6-311++G(3df,2p) and density functional theory (B3LYP) in conjunction with

  通过在25°C下从乙腈和二恶烷水溶液中的相应亚氨酰氯中碱促除氢，已生成了一系列相对稳定的新型三氟甲基取代的腈。用分光光度法监测这些有时高度着色的物质的形成和衰变。形成速率以碱为一级，随后与溶剂的反应在水性体系中的高pH值下被酸催化。在二恶烷水溶液中的研究表明，更稳定的叶立德形成速度也最慢。在乙腈作为溶剂中，向叶立德加入溶剂的速率与碱的浓度无关，并且对取代基的性质相对不敏感。在许多情况下，还分离了环加成产物，证实了这些化合物的1，3-偶极性质。还已经在水溶液中和理论上对叶酸的质子化进行了研究。尽管由于未观察到相应的酰胺作为产物，所以在水溶液中不太可能通过内酰胺基碳原子的质子化形成腈离子，但这些离子已被认为是气相或连续体中最优选的质子化形式的碘化物。溶剂，无论其极性如何。使用分子轨道方法（HF，MP2和CCSD（T））从6-31G（d）到6-311 ++ G（3df，2p）和密度泛函理论（B3