tert-butyl 3-((2-(3,5-di-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl)amino)benzoate | 1334501-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-((2-(3,5-di-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl)amino)benzoate
• CAS: 1334501-14-2
• 化学式: C₂₉H₄₃NO₂
• 分子量: 437.666
• InChiKey: VQRDVRJHRAFIKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.63
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,4,6-三叔丁基苯 、 3-氨基苯甲酸叔丁酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-4,5-dihydroimidazolium tetrafluoroborate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到tert-butyl 3-((2-(3,5-di-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl)amino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  钯 (0)-催化未活化 C?H 键的分子间胺化

  摘要：

  填空：公开了使用芳胺作为氮源的未活化的CH键的标题反应（参见方案；dba=二亚苄基丙酮，Tf=三氟甲磺酰基）。C  N 交叉偶联产物或 C  H 胺化产物可以通过调整底物的空间环境来选择性地获得。

  DOI：

  10.1002/anie.201102880