9,10-dibutyltriptycene-2,3,6,7,12,13-hexaol | 1207429-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 9,10-dibutyltriptycene-2,3,6,7,12,13-hexaol
• CAS: 1207429-32-0
• 化学式: C₂₈H₃₀O₆
• 分子量: 462.543
• InChiKey: ZVNCQJUAEOUPOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  300 °C
• 沸点：
  695.6±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.386±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  121.38
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-dibutyltriptycene-2,3,6,7,12,13-hexaol 在 硝酸 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 以58%的产率得到9,10-dibutyl-2,3,6,7,12,13-tri-o-quinonetriptycene
  参考文献：
  名称：

  具有不同π平面的扩展芳香三联体的同态共轭和分子内电荷转移

  摘要：

  自1960年代以来，均共轭和分子内“穿越空间”的电荷转移就是分子现象。对这些影响的详细理解和控制将提供一种工具，可根据诸如有机电子学之类的应用需求来调整有机分子的光电特性。由于其三个芳香亚苯基单元（由两个次甲基桥隔开）的三维排列，三蝶烯是研究均共轭作用的理想选择。这里，通过紫外/可见光谱和循环伏安法结合DFT计算，详细研究了一系列16个π扩展的三联体，其中最多具有三个不同的排列的电子接受单元和一个富电子的Veratrole单元，以更深入地了解均共轭和电荷-三联体的转移过程。此外，通过充分选择通过均共轭相互作用的芳香族叶片，可以利用所获得的知识来构建基于三萜烯的电子受体，并对电子性质（如电子亲和力）进行微调。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02100
• 作为产物：
  描述：

  1,8-Dibutyl-4,5,11,12,17,18-hexamethoxypentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2,4,6,9,11,13,15,17,19-nonaene 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 9,10-dibutyltriptycene-2,3,6,7,12,13-hexaol
  参考文献：
  名称：

  本征微孔性的基于三萜烯的聚合物：可以针对气体吸附量身定制的有机材料

  摘要：

  我们报告了固有的微孔性（network-PIMs）网络聚合物的合成和性质，该聚合物来自具有连接至其桥头位置的烷基的三茂基单体。可以通过烷基链的长度和支链来控制气体的吸附，从而使材料的表观BET表面积可以在618-1760 m 2 g -1的范围内进行调整。。较短的（例如甲基）或支链的（例如异丙基）烷基链提供了最大的微孔性，而较长的烷基链似乎阻止了由刚性有机骨架产生的微孔。与其他PIM相比，增强的微孔性源自骨架的大分子形状，这是由三萜烯单元决定的，这有助于减少刚性骨架的延伸平面支柱之间的分子间接触，从而降低了填充在骨架内的效率。坚硬的。对于具有低或中等压力（在1 bar / 77K下为1.83质量％；在18 bar / 77 K下为3.4质量％）的纯有机材料，具有甲基或异丙基取代基的三茂基PIM的氢吸附能力是最高的。 ）。

  DOI：

  10.1021/ma100640m