3-butyryl-6-chloro-coumarin | 100726-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-butyryl-6-chloro-coumarin
• 英文别名: 3-Butyryl-6-chlor-cumarin；3-butyryl-6-chloro-2H-chromen-2-one；3-butanoyl-6-chlorochromen-2-one
• CAS: 100726-53-2
• 化学式: C₁₃H₁₁ClO₃
• mdl: MFCD15082404
• 分子量: 250.682
• InChiKey: IEQKRTNXPIAPGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-1,3-二甲基吡唑 、 3-butyryl-6-chloro-coumarin 在 copper(II) choride dihydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到10-chloro-1,3-dimethyl-5-propylchromeno[4,3-d]pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  高效合成Chromeno [4,3-d]吡唑并[3,4-b]吡啶-6-6（3H）-的合成及其荧光性质

  摘要：

  通过2 H -chromen-2-one与吡唑-5的反应可轻松高效地合成一系列chromeno [4,3- d ] pyrazolo [3,4- b ] pyridin-6（3 H）-one衍生物-胺通过催化的CuCl 2 ⋅2H 2 Ó乙醇。该方案的优点是反应条件温和，易于后处理和高收率。这些化合物显示出高的荧光量子产率，提到了它们作为发光或荧光探针的价值。

  DOI：

  10.1002/jhet.2104
• 作为产物：
  描述：

  丁酰乙酸乙酯 、 5-氯代水杨醛 在 哌啶 作用下， 生成 3-butyryl-6-chloro-coumarin
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 561

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Efficient Synthesis of Chromeno[4,3-<i>d</i>]isoxazolo[5,4-<i>b</i>]pyridin-6-one Derivatives
  作者：Pei-Pei Jin、Xue-Cheng Liu、De-Qi Liu、Zhi-Bin Huang、Da-Qing Shi

  DOI：10.1002/jhet.2255

  日期：2015.11

  A series of chromeno[4,3‐d]isoxazolo[5,4‐b]pyridin‐6‐one derivatives were easily and efficiently synthesized by the reaction of 3‐acyl‐2H‐chromen‐2‐ones with isoxazol‐5‐amine in acetic acid. Some synthesized compounds were evaluated for their antiproliferative properties in vitro against cancer cells, and these compounds were found to have some activities.

  通过3酰基2 H铬2-2-酮与异恶唑5的反应可以轻松，高效地合成一系列chromeno [4,3- d ]异恶唑并[5,4 ‐ b ]吡啶-6-酮衍生物‐乙酸中的胺。评价了一些合成的化合物在体外对癌细胞的抗增殖性能，发现这些化合物具有一定的活性。