N-(2,6-dichloro-4-trifluoromethyl-phenyl)-N'-[1-(3-bromophenyl)ethylidene]hydrazine | 1252935-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,6-dichloro-4-trifluoromethyl-phenyl)-N'-[1-(3-bromophenyl)ethylidene]hydrazine
• CAS: 1252935-11-7
• 化学式: C₁₅H₁₀BrCl₂F₃N₂
• 分子量: 426.063
• InChiKey: HMAUUQQYWMSRND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.61
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  24.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-dichloro-4-trifluoromethyl-phenyl)-N'-[1-(3-bromophenyl)ethylidene]hydrazine 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethyl-phenyl)-3-(3-bromophenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel 1-[(2,6-Dichloro-4-trifluoromethyl)phenyl]-3-aryl-1H-pyrazole-4-carbaldehydes

  摘要：

  使用Vilsmeier-Haack试剂合成了一系列新型1-[(2,6-二氯-4-三氟甲基)苯基]-3-芳基-1H-吡唑-4-甲醛6a-i。所有标题化合物的结构均已通过元素分析、1H-NMR和13C-NMR确认，此外，通过X射线晶体学研究了中间体5b的结构。

  DOI：

  10.3390/molecules15107472
• 作为产物：
  描述：

  3'-溴苯乙酮 、 2,6-二氯-4-三氟甲基苯肼 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(2,6-dichloro-4-trifluoromethyl-phenyl)-N'-[1-(3-bromophenyl)ethylidene]hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel 1-[(2,6-Dichloro-4-trifluoromethyl)phenyl]-3-aryl-1H-pyrazole-4-carbaldehydes

  摘要：

  使用Vilsmeier-Haack试剂合成了一系列新型1-[(2,6-二氯-4-三氟甲基)苯基]-3-芳基-1H-吡唑-4-甲醛6a-i。所有标题化合物的结构均已通过元素分析、1H-NMR和13C-NMR确认，此外，通过X射线晶体学研究了中间体5b的结构。

  DOI：

  10.3390/molecules15107472