2-(4-methyl-1,2-thiazol-5-yl)phenol | 89296-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-methyl-1,2-thiazol-5-yl)phenol
• 英文别名: 6-(4-Methyl-1,2-thiazol-5(2H)-ylidene)cyclohexa-2,4-dien-1-one
• CAS: 89296-04-8
• 化学式: C₁₀H₉NOS
• 分子量: 191.254
• InChiKey: OKZWNVOUHRAQJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methyl-1,2-thiazol-5-yl)phenol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-[2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylmethoxy)phenyl]-4-methyl-1,2-thiazole
  参考文献：
  名称：

  α1-Adrenoceptor Agonists: The Identification of Novel α1A Subtype Selective 2′-Heteroaryl-2-(phenoxymethyl)imidazolines

  摘要：

  Novel 2'-heteroaryl-2-(phenoxymethyl)imidazolines have been identified as potent agonists of the cloned human alpha(1)-adrenoceptors in vitro. The nature of the 2'-heteroaryl group can have significant effects on the potency, efficacy, and subtype selectivity in this series. alpha(1A) Subtype selective agonists have been identified. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00764-8
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-4-thionochromone 在 diphenylsulphilimine 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以91.4%的产率得到2-(4-methyl-1,2-thiazol-5-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Buggle, Katherine; Fallon, Bernadette, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1988, # 11, p. 2764 - 2784

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Bicyclic Pyridinones
  申请人：Pettersson Martin Youngjin

  公开号：US20120252758A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined herein. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  所述化合物及其药用可接受的盐被披露，其中所述化合物具有如本文所定义的Formula I的结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也被披露。
• Bicyclic pyridinones
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US09067934B2

  公开（公告）日：2015-06-30

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined herein. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本文披露了化合物及其医药上可接受的盐，其中化合物的结构符合此处定义的公式I。同时还披露了相应的制药组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• Borda, J.; Szabo, V.; Borbely, J., Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 114, # 2, p. 103 - 106
  作者：Borda, J.、Szabo, V.、Borbely, J.

  DOI：——

  日期：——
• BUGGLE, KATHERINE;FALLON, BERNADETTE
  作者：BUGGLE, KATHERINE、FALLON, BERNADETTE

  DOI：——

  日期：——
• BORDA, J.;SZABO, V.;BORBELY, J., ACTA CHIM. HUNG., 1983, 114, N 2, 103-106
  作者：BORDA, J.、SZABO, V.、BORBELY, J.

  DOI：——

  日期：——