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6-(cyclohexylamino)-1,2,3,4-tetrahydro-1,3-dimethyl-2,4-dioxofuro[2,3-d]pyrimidine-5-carboxaldehyde | 1260498-22-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(cyclohexylamino)-1,2,3,4-tetrahydro-1,3-dimethyl-2,4-dioxofuro[2,3-d]pyrimidine-5-carboxaldehyde
英文别名
6-(Cyclohexylamino)-1,3-dimethyl-2,4-dioxofuro[2,3-d]pyrimidine-5-carbaldehyde
6-(cyclohexylamino)-1,2,3,4-tetrahydro-1,3-dimethyl-2,4-dioxofuro[2,3-d]pyrimidine-5-carboxaldehyde化学式
CAS
1260498-22-3
化学式
C15H19N3O4
mdl
——
分子量
305.334
InChiKey
UTWXPHSNSNMIHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    82.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二甲基巴比妥酸异氰环已烷草酸醛二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.17h, 以85%的产率得到6-(cyclohexylamino)-1,2,3,4-tetrahydro-1,3-dimethyl-2,4-dioxofuro[2,3-d]pyrimidine-5-carboxaldehyde
    参考文献:
    名称:
    呋喃嘧啶和氧代苯并呋喃衍生物的合成新方法
    摘要:
    报道了一种新颖,高效的一锅法,该方法通过异氰酸酯,醛和CH酸化合物在CH 2 Cl 2中的多组分反应合成呋喃嘧啶和氧代苯并呋喃衍生物4(方案1和表)。在室温下20小时后反应完成。该方法具有产率高,方法简单和后处理容易的优点。
    DOI:
    10.1002/hlca.201000029
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