2-acetoxy-2-(4-fluorophenyl)acetic acid | 924717-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-acetoxy-2-(4-fluorophenyl)acetic acid
• 英文别名: 2-Acetyloxy-2-(4-fluorophenyl)acetic acid
• CAS: 924717-67-9
• 化学式: C₁₀H₉FO₄
• mdl: MFCD08505641
• 分子量: 212.177
• InChiKey: HVZBWPDTXDTEAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetoxy-2-(4-fluorophenyl)acetic acid 在 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 ethyl 4-acetoxy-4-(4-fluorophenyl)-2-methyl-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  C-6芳基甲基官能化S-DABO及其相关类似物的通用途径。

  摘要：

  自1992年被发现以来，为了获得更好的非核苷逆转录酶抑制剂（NNRTIs），3,4-二氢-2-烷氧基-6-苄基-4-氧嘧啶（DABO）进行了许多结构修饰艾滋病 在这里，我们报告了一种新颖的C-6芳基甲基官能化的S-DABO的合成的直接途径和通用途径，这是一类开发不多的衍生物。最后，对合成衍生物的生物学评估导致鉴定出有前途的抗HIV-1铅化合物。

  DOI：

  10.1021/ol071225i
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)丙-2-炔-1-醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium permanganate 、 四丁基溴化铵 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-acetoxy-2-(4-fluorophenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  C-6芳基甲基官能化S-DABO及其相关类似物的通用途径。

  摘要：

  自1992年被发现以来，为了获得更好的非核苷逆转录酶抑制剂（NNRTIs），3,4-二氢-2-烷氧基-6-苄基-4-氧嘧啶（DABO）进行了许多结构修饰艾滋病 在这里，我们报告了一种新颖的C-6芳基甲基官能化的S-DABO的合成的直接途径和通用途径，这是一类开发不多的衍生物。最后，对合成衍生物的生物学评估导致鉴定出有前途的抗HIV-1铅化合物。

  DOI：

  10.1021/ol071225i

文献信息

• HETEROAROMATIC MONOAMIDES AS OREXININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Knust Henner

  公开号：US20090312314A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention is concerned with novel sulfonamides of formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , Ar, Ar 1 , Ar 2 , n, o and p are as described in the description and claims. The compounds are orexin receptor antagonists that may be useful in the treatment of disorders, in which orexin pathways are involved.

  本发明涉及一种新型的磺胺类化合物，其化学式如下： 其中R1、R2、R3、R4、R5、Ar、Ar1、Ar2、n、o和p如描述和声明中所述。这些化合物是俄雷欣受体拮抗剂，可能在涉及俄雷欣途径的疾病治疗中有用。
• SUBSTITUTED ISOXAZOLOPYRIDAZINONES AND ISOTHIAZOLOPYRIDAZINONES AND METHODS OF USE
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20170073353A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by positive allosteric modulation of the γ-aminobutyric acid B (GABA-B) receptor. Methods for making the compounds are described. Also described are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.

  式(I)的化合物及其药用盐，其中R1、R2和R3如规范中定义的那样，可用于治疗通过或通过正向变构调节γ-氨基丁酸B（GABA-B）受体预防或改善的症状或疾病。描述了制备这些化合物的方法。还描述了式(I)的化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Substituted isoxazolopyridazinones and isothiazolopyridazinones and methods of use
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US10556914B2

  公开（公告）日：2020-02-11

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2 and R3 are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by positive allosteric modulation of the γ-aminobutyric acid B (GABA-B) receptor. Methods for making the compounds are described. Also described are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.

  式(I)化合物 及其药学上可接受的盐，其中 R1、R2 和 R3 如说明书中所定义，可用于治疗由 γ-氨基丁酸 B（GABA-B）受体的正异位调节所预防或改善的病症或紊乱。描述了制造这些化合物的方法。还描述了式(I)化合物的药物组合物，以及使用这种化合物和组合物的方法。
• JP5747740
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of Arylglycine and Mandelic Acid Derivatives through Carboxylations of α-Amido and α-Acetoxy Stannanes with Carbon Dioxide
  作者：Tsuyoshi Mita、Masumi Sugawara、Hiroyuki Hasegawa、Yoshihiro Sato

  DOI：10.1021/jo202597p

  日期：2012.3.2

  Incorporation reactions of carbon dioxide (CO2) with N-Boc-alpha\-amido and a-acetoxy stannanes were developed using CsF as a mild tin activator. Monoprotected alpha-amido stannanes could be used, and the corresponding arylglycine derivatives were obtained in moderate-to-high yields under 1 MPa (10 atm) of CO2 pressure. alpha-Acetoxy stannanes also underwent carboxylation to afford mandelic acid derivatives in excellent yields under ambient CO2 pressure. Both transformations enabled the synthesis of alpha-tertiary and alpha-quaternary carboxylic acid derivatives. In addition, the chirality of (S)-N-tert-butylsulfonyl-alpha-amido stannanes was transferred with up to 90% inversion of configuration at 100 degrees C.