摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-Amino-9-(2-benzoyloxy-1-(benzoyloxymethyl)ethoxy)methyl-6-chloro-9H-purine | 92924-33-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Amino-9-(2-benzoyloxy-1-(benzoyloxymethyl)ethoxy)methyl-6-chloro-9H-purine
英文别名
2-amino-9-[(2-benzoyloxy-1-(benzoyloxymethyl)ethoxy)methyl]-6-chloro-9H-purine;[2-[(2-amino-6-chloropurin-9-yl)methoxy]-3-benzoyloxypropyl] benzoate
2-Amino-9-(2-benzoyloxy-1-(benzoyloxymethyl)ethoxy)methyl-6-chloro-9H-purine化学式
CAS
92924-33-9
化学式
C23H20ClN5O5
mdl
——
分子量
481.895
InChiKey
NQXXQAPMCNISHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    131
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Method for using purine derivatives
    申请人:Burroughs Wellcome Co.
    公开号:US04745119A1
    公开(公告)日:1988-05-17
    The novel 2-aminopurine derivatives disclosed herein which have a hydrogen atom in the 6-position and an acyclic chain ##STR1## in the 9-position [wherein X=O or S, Y=H or CH.sub.2 OR and R=H or ##STR2## wherein R.degree.=H, C.sub.1-16 alkyl (preferably C.sub.1-6 alkyl), optionally substituted aralkyl or optionally substituted aryl, provided at least one R is ##STR3## are converted in vivo by the action of xanthine oxidase/dehydrogenase or aldehyde oxidase and esterase enzymes into the corresponding 6-hydroxy compounds wherein R=H, which are potent antiviral compounds.
    本文披露的新型2-氨基嘌呤生物,在6-位具有氢原子,在9-位具有一个无环链##STR1## [其中X=O或S,Y=H或CH.sub.2或R,R=H或##STR2##其中R.degree.=H,C.sub.1-16烷基(优选C.sub.1-6烷基),可选取代的芳基烷基或可选取代的芳基,至少一个R为##STR3##],在体内经过黄嘌呤氧化酶/脱氢酶或醛脱氢酶酯酶酶作用转化为相应的6-羟基化合物,其中R=H,这些化合物是有效的抗病毒化合物。
  • Antiviral purine derivatives
    申请人:THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED
    公开号:EP0108285A2
    公开(公告)日:1984-05-16
    Compounds of the general formula (wherein X is sulphur or oxygen or a chemical bond; R' is halogen, amino or azido; R2 is hydrogen, hydroxy, alkyl or hydroxyalkyl; R3 is hydrogen or alkyl; R4 is hydroxy, hydroxyalkyl, benzyloxy, phosphate or carboxypropionyloxy; R5 is hydrogen, alkyl or hydroxyalkyl) and salts and esters thereof, have been found to have valuable antiviral activity particularly against herpes viruses. Methods for the preparation of the above compounds are described as well as pharmaceutical formulations containing such compounds.
    通式如下的化合物 (其中 X 是或氧或化学键;R'是卤素、基或叠氮;R2 是氢、羟基、烷基或羟烷基;R3 是氢或烷基;R4 是羟基、羟烷基、苄氧基、磷酸或羧丙酰氧基;R5 是氢、烷基或羟烷基)的化合物及其盐和酯,特别是对疱疹病毒具有重要的抗病毒活性。本文介绍了上述化合物的制备方法以及含有此类化合物的药物制剂。
  • ——
    作者:KRENITSKY T. A.
    DOI:——
    日期:——
  • US4609662A
    申请人:——
    公开号:US4609662A
    公开(公告)日:1986-09-02
  • US4745119A
    申请人:——
    公开号:US4745119A
    公开(公告)日:1988-05-17
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫