(S)-N-(5-methyl-4-hexenyl)pyrrolidine carboxaldehyde | 174226-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-N-(5-methyl-4-hexenyl)pyrrolidine carboxaldehyde
• 英文别名: (2S)-1-(5-methylhex-4-enyl)pyrrolidine-2-carbaldehyde
• CAS: 174226-60-9
• 化学式: C₁₂H₂₁NO
• 分子量: 195.305
• InChiKey: XRULMAAERDNMOP-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(5-methyl-4-hexenyl)pyrrolidine carboxaldehyde 在 4 A molecular sieve 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (7aS,13aS,13bS)-1,2,3,5,6,7,7a,8,13,13a,13b-undecahydro-8,8,12-trimethyl-pyrrolo<1',2':1,2>azepino<3,4-b>quinoline
  参考文献：
  名称：

  N-芳基胺的形式异Diels-Alder反应中逐步机理的证据

  摘要：

  为了研究路易斯酸催化ω-不饱和N-芳基丙氨酸环化的机理，合成了各种脯氨酸衍生的N-芳基丙氨酸17a-f并用路易斯酸处理。在这些条件下，带有C-2系链的亚胺17a和带有末端烯烃或炔烃部分的亚胺17d，f不能环化，而带有C-3系链的亚胺17b给出了三个非对映体吡咯并-[1'，2'：1， 2] azepino [3,4-b]喹啉18a-c和亚胺17c得到两个非对映体7,7-二苯基-吲哚并ino- [3,4-b]喹啉19a，b。在两种情况下均观察到高的顺式/反式比率。亚明17e带有内部炔烃的化合物进行环化/脱氢，得到吲哚并[3,4-b]喹啉21。从这些结果得出了逐步的机制。的配置19A是由一个X射线晶体结构分析确定。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00947-7
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2-甲基己-2-烯 在 草酰氯 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (S)-N-(5-methyl-4-hexenyl)pyrrolidine carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  N-芳基胺的形式异Diels-Alder反应中逐步机理的证据

  摘要：

  为了研究路易斯酸催化ω-不饱和N-芳基丙氨酸环化的机理，合成了各种脯氨酸衍生的N-芳基丙氨酸17a-f并用路易斯酸处理。在这些条件下，带有C-2系链的亚胺17a和带有末端烯烃或炔烃部分的亚胺17d，f不能环化，而带有C-3系链的亚胺17b给出了三个非对映体吡咯并-[1'，2'：1， 2] azepino [3,4-b]喹啉18a-c和亚胺17c得到两个非对映体7,7-二苯基-吲哚并ino- [3,4-b]喹啉19a，b。在两种情况下均观察到高的顺式/反式比率。亚明17e带有内部炔烃的化合物进行环化/脱氢，得到吲哚并[3,4-b]喹啉21。从这些结果得出了逐步的机制。的配置19A是由一个X射线晶体结构分析确定。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00947-7

文献信息

• Evidence for a stepwise mechanism in formal hetero-Diels-Alder reactions of N-arylimines
  作者：Frank Linkert、Sabine Laschat、Sirpa Kotila、Thomas Fox

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00947-7

  日期：1996.1

  17d,f with terminal alkene or alkyne moieties could not be cyclized under these conditions, imine 17b with a C-3 tether gave three diastereomeric pyrrolo-[1′,2′:1,2]azepino[3,4-b]quinolines 18a-c and imine 17c gave two diastereomeric 7,7-diphenyl-indolizino-[3,4-b]quinolines 19a,b. High cis/trans-ratios were observed in both cases. Imine 17e bearing an internal alkyne underwent a cyclization/dehydrogenation

  为了研究路易斯酸催化ω-不饱和N-芳基丙氨酸环化的机理，合成了各种脯氨酸衍生的N-芳基丙氨酸17a-f并用路易斯酸处理。在这些条件下，带有C-2系链的亚胺17a和带有末端烯烃或炔烃部分的亚胺17d，f不能环化，而带有C-3系链的亚胺17b给出了三个非对映体吡咯并-[1'，2'：1， 2] azepino [3,4-b]喹啉18a-c和亚胺17c得到两个非对映体7,7-二苯基-吲哚并ino- [3,4-b]喹啉19a，b。在两种情况下均观察到高的顺式/反式比率。亚明17e带有内部炔烃的化合物进行环化/脱氢，得到吲哚并[3,4-b]喹啉21。从这些结果得出了逐步的机制。的配置19A是由一个X射线晶体结构分析确定。