1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-mesitylpropan-2-ol | 1158433-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-mesitylpropan-2-ol
• 英文别名: 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-(2,4,6-trimethylphenyl)propan-2-ol
• CAS: 1158433-97-6
• 化学式: C₁₂H₁₂F₆O
• 分子量: 286.217
• InChiKey: IIVYGVQKTZOFDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-mesitylpropan-2-ol 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 以54 %的产率得到potassium 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-mesitylpropan-2-olate
  参考文献：
  名称：

  氧化钒 NHC 亚烷基的合成和活性。碳同位素交换的简并复分解和应用的显着偏好

  摘要：

  V 亚氨基 NHC 膦亚烷基是各种末端二烯的闭环烯烃复分解最有效的 V 催化剂。亚氨基和膦配体的存在是催化剂分解的原因。因此，开发不含膦的 V 氧代 NHC 亚烷基是进一步改进 V 基烯烃复分解的合乎逻辑的下一步。在这里，我们报告了 V oxo NHC 氯化物和烷氧基亚烷基及其在烯烃复分解中的反应性。V oxo NHC 氯化物很容易参与与烯烃的环加成/环还原步骤。然而，对形成 1,3-金属环丁烷 (MCB) 的显着偏好导致用于碳同位素交换的专有亚甲基交换（简并复分解）。DFT 研究进一步支持了对 1,3-MCB 形成的偏好。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.2c00465
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以100 %的产率得到1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-mesitylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  氧化钒 NHC 亚烷基的合成和活性。碳同位素交换的简并复分解和应用的显着偏好

  摘要：

  V 亚氨基 NHC 膦亚烷基是各种末端二烯的闭环烯烃复分解最有效的 V 催化剂。亚氨基和膦配体的存在是催化剂分解的原因。因此，开发不含膦的 V 氧代 NHC 亚烷基是进一步改进 V 基烯烃复分解的合乎逻辑的下一步。在这里，我们报告了 V oxo NHC 氯化物和烷氧基亚烷基及其在烯烃复分解中的反应性。V oxo NHC 氯化物很容易参与与烯烃的环加成/环还原步骤。然而，对形成 1,3-金属环丁烷 (MCB) 的显着偏好导致用于碳同位素交换的专有亚甲基交换（简并复分解）。DFT 研究进一步支持了对 1,3-MCB 形成的偏好。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.2c00465

文献信息

• The Fluorinated Lithiumalkoxide LiORF (RF = C(CF3)2Mes), the Alcohol RFOH and Attempts to use them as Precursors for New Weakly Coordinating Anions (WCAs)
  作者：Lutz O. Müller、Rosario Scopelitti、Ingo Krossing

  DOI：10.1002/zaac.200700593

  日期：2008.6

  puckered eight membered (Li–O)4 ring and compound 2 forms an almost ideal double heterocubane with a complexed Li2F2 four membered ring in the center. The Li-gallate 3 contains the tetrahedral anion [Br2Ga(ORF)2]− and coordinates a Li(Cl2C2H4)+ cation by two contacts to the oxygen atoms of the alkoxide. The latter describes the first account of a Li-chloroalkane complex. 1 to 3 were characterized by

  Li醇盐 [LiORF]4 (1), [LiORF]4[LiF]2 (2) 和溶剂配位的 Li-gallate Li(C2H4Cl2)[Ga(ORF)2(Br)2] (RF = C(CF3) )2Mes) (3) 是通过使化学计量的 Mes-Li·OEt2 和气态 ( )2CO 反应得到 1 来制备的。随后，通过将 AlBr3 添加到 1 中，以 28% 的产率以不太了解的顺序形成 2。将 GaBr3 添加到四当量的 1 化合物 3 中形成。Li 醇盐 1 形成一个褶皱的八元 (Li-O)4 环，化合物 2 形成一个几乎理想的双杂立方烷，中间有一个复合的 Li2F2 四元环。Li-gallate 3 包含四面体阴离子 [Br2Ga(ORF)2]- 并通过与醇盐的氧原子的两个接触来配位 Li(Cl2C2H4)+ 阳离子。后者描述了锂-氯烷络合物的第一个帐户。1至3通过多核NMR表征，红外和拉曼光谱以及它们的单晶
• Carbon isotope exchange mediated by vanadium complexes
  申请人：Bukhryakov Konstantin

  公开号：US11897827B1

  公开（公告）日：2024-02-13

  The subject invention provides catalytical compounds/complexes, compositions comprising such compound/complex, synthesis of the compounds/complexes, and methods of using such compounds/complexes as catalysts in, for example, carbon isotope exchange (CIE) on target bioactive molecules. Methods that allow CIE directly on drug candidates are of great importance to chemistry, biology, and medicine. Especially valuable are catalytic procedures that rely on a limited collection of available labeled materials. The instant method comprises converting a methyl group to terminal ═CH 2 utilizing transfer dehydrogenation catalysts to enable V-based olefin metathesis, followed by a hydrogenation step. The one-pot strategy allows the formal methylation/demethylation sequence and can be applied to an assortment of alkyl-containing compounds.