allyl(2-ethynylphenyl)amine | 1006727-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: allyl(2-ethynylphenyl)amine
• 英文别名: N-allyl-ortho-ethynylaniline；N-allyl-2-ethynylaniline；2-ethynyl-N-prop-2-enylaniline
• CAS: 1006727-95-2
• 化学式: C₁₁H₁₁N
• 分子量: 157.215
• InChiKey: AERJBODGAATGPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl(2-ethynylphenyl)amine 在 碘 、 氧气 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 以83%的产率得到1-烯丙基-1H-吲哚-2,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  Iodine-Mediated C–H Functionalization of sp, sp², and sp³ Carbon: A Unified Multisubstrate Domino Approach for Isatin Synthesis

  摘要：

  Molecular iodine-promoted efficient construction of isatins from 2'-aminophenylacetylenes, 2'-aminostyrenes, and 2'-amino-,beta-ketoesters is developed via oxidative amidation of sp, sp(2), and sp(3) C-H bonds. The reaction involves consecutive iodination, Kornblum oxidation, and intramolecular amidation in a single reactor. The present method meets all of the atom and redox economy principles.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00581
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-N-烯丙基苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 allyl(2-ethynylphenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Cu(III)−CF3 化合物对邻乙炔基苯胺和酚类的孪生/邻位氨基和氧三氟甲基化

  摘要：

  本研究报告了邻乙炔基苯胺/苯酚通过 phenCu(III)(CF 3 ) 3 （phen 表示 1,10-菲咯啉）的孪生氨基和氧三氟甲基化，它构建了吲哚和苯并呋喃骨架，同时并入了 CF 3组到C2位置。涉及末端炔烃的连续三氟甲基化，然后是氨基/羟基与炔烃的5-内三角环化。该方法解决了芳烃/杂芳烃的 C-H 三氟甲基化中令人头疼的区域选择性问题，其中经常获得复杂的区域异构体混合物。在 Cu(III)-CF3化合物充当双功能试剂，提供 CF 3和 F。有趣的是，当酰氨基存在于苯乙炔的邻位时，炔基的邻位顺-酰胺-三氟甲基化优先通过6 -exo-trig环化发生生产 C4 位带有三氟亚乙基的苯并恶嗪。有价值的三氟甲基化N-和O-杂环化合物的可控和简洁合成显示了Cu(III)-CF 3化合物在药物化学中的合成价值。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300182

文献信息

• A New Route to Indolines by the Cu-Catalyzed Cyclization Reaction of 2-Ethynylanilines with Sulfonyl Azides
  作者：Eun Jeong Yoo、Sukbok Chang

  DOI：10.1021/ol800049b

  日期：2008.3.1

  It is revealed that 2-sulfonyliminoindolines can be efficiently synthesized by the Cu-catalyzed cyclization reaction of N-alkyl- or aryl-substituted 2-ethynylanilines with sulfonyl azides. This new route to the indoline derivatives is characterized by mild reaction conditions, facile introduction of functional groups at the 2-position of the indoline ring, and the wide substrate scope. Selective transformation

  揭示了通过N-烷基或芳基取代的2-乙炔基苯胺与磺酰叠氮化物的Cu催化的环化反应可以有效地合成2-磺酰亚胺基二氢吲哚。这种通往二氢吲哚衍生物的新途径的特征在于反应条件温和，在二氢吲哚环的2-位容易引入官能团以及广泛的底物范围。还证明了吲哚啉向羟吲哚和靛红类似物的选择性转化。
• Single Bifunctional Ruthenium Catalyst for One-Pot Cyclization and Hydration giving Functionalized Indoles and Benzofurans
  作者：Reji N. Nair、Paul J. Lee、Arnold L. Rheingold、Douglas B. Grotjahn

  DOI：10.1002/chem.201001075

  日期：2010.7.19

  Bifunctional is more than twice as fun! At low loading, catalyst 1 (see scheme) can form two important heterocycle classes, apparently by attack of XH on a vinylidene intermediate. Aza‐ and nitroindoles can be formed, and all N‐protecting groups tested (alkyl, allyl, sulfonyl) were tolerated. The newly formed ring can be deuterated in one step, and for substrates with two terminal alkynes, cyclization

  双功能是乐趣的两倍以上！在低负荷下，催化剂1（参见方案）可以形成两个重要的杂环类，显然是由于XH攻击亚乙烯基中间体。可以形成氮杂和硝基吲哚，并且可以耐受所有测试的N保护基（烷基，烯丙基，磺酰基）。新形成的环可在一个步骤中完成氘代反应，对于带有两个末端炔烃的底物，环化后可进行水合作用，从而使该催化剂具有独特的通用性。
• Sequential Sonogashira/intramolecular aminopalladation/cross-coupling of <i>ortho</i>-ethynyl-anilines catalyzed by a single palladium source: rapid access to 2,3-diarylindoles
  作者：Jiwei Wang、Gendi Wang、Xiang Cheng、Ye Liu、Jun Zhang

  DOI：10.1039/d0ob02295k

  日期：——

  developed a practical and efficient one-pot protocol for the synthesis of 2,3-diarylindoles via Pd-catalyzed bis-arylative cyclization of various o-ethynylanilines with aryl iodides. Mechanism studies showed that a Pd-catalyzed Sonogashira reaction took place firstly, giving an internal alkyne intermediate, which subsequently underwent intramolecular aminopalladation/cross-coupling to give access to 2,3-diarylindoles

  我们已经开发了一种实用有效的一锅协议，用于通过钯催化各种邻乙炔基苯胺与碘代芳烃的钯催化双芳基环化反应来合成2,3-二芳基吲哚。机理研究表明，首先发生Pd催化的Sonogashira反应，生成内部炔烃中间体，随后将其进行分子内氨基palpalation /交叉偶联，获得2,3-二芳基吲哚。本方法学显示出广泛的底物范围，产生带有两个不同芳基的各种2，3-二芳基吲哚。
• The transient-chelating-group-controlled stereoselective Rh(<scp>i</scp>)-catalyzed silylative aminocarbonylation of 2-alkynylanilines: access to (<i>Z</i>)-3-(silylmethylene)indolin-2-ones
  作者：Ya-Fei Han、Gui-Fen Lv、Yang Li、Li-Jun Wu、Xuan-Hui Ouyang、Jin-Heng Li

  DOI：10.1039/d2sc03009h

  日期：——

  Transient-chelating-group-controlled stereoselective rhodium(I)-catalyzed silylative aminocarbonylation of 2- alkynylanilines with CO and silanes toward (Z)-3-(silylmethylene)indolin-2-ones is presented.

  本文介绍了瞬态螯合基控制的立体选择性铑（I）催化2-炔基苯胺与CO和硅烷进行硅基化氨甲酰化反应，制备(Z)-3-(硅烷亚甲基)吲哚-2-酮。
• Preparation of Triazoloindoles via Tandem Copper Catalysis and Their Utility as α-Imino Rhodium Carbene Precursors
  作者：Yanpeng Xing、Guorong Sheng、Jing Wang、Ping Lu、Yanguang Wang

  DOI：10.1021/ol5002347

  日期：2014.2.21

  3-Sulfonyl[1,2,3]triazolo[4,5-b]indoles were efficiently prepared via a tandem catalysis process involving intramolecular ligand stabilized CuAAC and Cu-catalyzed C-N coupling. The obtained 3-sulfonyl[1,2,3]triazolo[4,5-b]indoles could be utilized as a-imino rhodium carbene precursors for the construction of a range of valuable indole molecules including pyrrolo[2,3-b] indoles, spirocyclopropyl iminoindoles, 2,3-dihydropyrrolo[2,3-b]indoles, 3,3'-biindoles, and 2,3'-biindoles.