N-(2,6-diisopropylphenyl)-N'-(2-methylpyridine)benzamidine | 1361107-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,6-diisopropylphenyl)-N'-(2-methylpyridine)benzamidine
• 英文别名: N-(2,6-diisopropylphenyl)-N′-(pyridin-2-ylmethyl)benzimidamide；{Ph-C[=N-(2,6-di-iPr-C6H3)](NHCH2Py)}
• CAS: 1361107-74-5
• 化学式: C₂₅H₂₉N₃
• 分子量: 371.525
• InChiKey: RDXZYQQSSMYTHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.39
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  37.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-diisopropylphenyl)-N'-(2-methylpyridine)benzamidine 、 [Y(CH₂SiMe₃)₂(THF)₃][BPh₄] 、 trimethylsilylmethyllithium 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  稀土金属配合物含有吡啶基官能化脒基配体，用于 1,3-共轭二烯的高度反式 1,4-选择性活性（共）聚合

  摘要：

  合成了带有吡啶基功能化脒配体的稀土金属配合物，经硼酸盐活化后，所有这些配合物均表现出高催化活性，可用于异戊二烯和月桂烯的活性聚合生成反式-1,4聚合物（≤96.8% for聚异戊二烯，聚月桂烯≤94.8%）。观察到金属依赖性效应，具有较小中心离子的钪配合物提供了具有最高反式-1,4-规则性的聚合物。此外，3-Sc /[PhMe 2 NH][B(C 6 F 5 ) 4] 二元体系还促进了异戊二烯和ε-己内酯的嵌段共聚，提供了由具有反式-1,4-微结构的非极性聚异戊二烯嵌段和极性聚(ε-己内酯)嵌段组成的共聚物。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00557
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,6-diisopropylphenyl)benzimidoyl chloride 、 2-氨甲基吡啶 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以76.2%的产率得到N-(2,6-diisopropylphenyl)-N'-(2-methylpyridine)benzamidine
  参考文献：
  名称：

  稀土金属配合物含有吡啶基官能化脒基配体，用于 1,3-共轭二烯的高度反式 1,4-选择性活性（共）聚合

  摘要：

  合成了带有吡啶基功能化脒配体的稀土金属配合物，经硼酸盐活化后，所有这些配合物均表现出高催化活性，可用于异戊二烯和月桂烯的活性聚合生成反式-1,4聚合物（≤96.8% for聚异戊二烯，聚月桂烯≤94.8%）。观察到金属依赖性效应，具有较小中心离子的钪配合物提供了具有最高反式-1,4-规则性的聚合物。此外，3-Sc /[PhMe 2 NH][B(C 6 F 5 ) 4] 二元体系还促进了异戊二烯和ε-己内酯的嵌段共聚，提供了由具有反式-1,4-微结构的非极性聚异戊二烯嵌段和极性聚(ε-己内酯)嵌段组成的共聚物。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00557

文献信息

• C–H Bond Activation of Palladium Complexes That Feature Pendant Benzamidinate Ligands and Their Catalytic Behaviours
  作者：Ming‐Tsz Chen、Kai‐Min Wu、Chi‐Tien Chen

  DOI：10.1002/ejic.201101125

  日期：2012.2

  phenyl ring attached to the nitrogen atom of the amidinate group, the C–H bond activation process was observed on the ortho position of the phenyl ring attached to the carbon atom of the amidinate group. This process can be proved by X-ray structural determination. The molecular structures are reported for compounds 1 and 4. Catalytic application of cyclopalladated derivatives 3 and 4 toward the Suzuki

  悬垂的苯甲脒 Ph–C[=N–(2,6-di-iPr-C6H3)](NHE)} [E = (CH2)2NMe2, Py] 及其钯配合物 [(Ph–C=NE} NH–(2,6-di-iPr- )})Pd(OAc)2] [E = ( )2NMe2 (1), Py (2)] 已制备。加热后，相应的钯环配合物，[(η1-C6H4}-C(=NE)NH-(2,6-di-iPr- )})PdOAc][E=( )2NMe2(3)，得到 Py(4)]。由于与脒基的氮原子相连的苯环邻位上的取代基，在与脒基的碳原子相连的苯环的邻位上观察到了C-H键活化过程。这个过程可以通过X射线结构测定来证明。报告了化合物 1 和 4 的分子结构。还研究了环钯衍生物 3 和 4 在 Suzuki 反应中的催化应用。