(Z)-4-(4-acetoxybenzylidene)-2-methylloxazol-5(4H)-one | 1609212-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: (Z)-4-(4-acetoxybenzylidene)-2-methylloxazol-5(4H)-one
• CAS: 1609212-00-1
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₄
• 分子量: 259.262
• InChiKey: YZLMUWRSSGRZIU-WQLSENKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  64.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-(4-acetoxybenzylidene)-2-methylloxazol-5(4H)-one 在 selenium(IV) oxide 、 三溴化硼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.66h， 生成 (Z)-1-hydroxy-3-(4-hydroxybenzylidene)-5-methylpyrazine-2,6(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  氟替米德类似物合成中2-酰基-5-芳基-3,5-二氢-4 H-咪唑-4-酮的扩环重排

  摘要：

  流感病毒的RNA依赖性转录酶是有吸引力的抗病毒靶标，目前尚无任何商品化药物解决。Flutimide是一种真菌代谢产物，包含不寻常的2，6-二酮哌嗪核心，已被证明可抑制流感病毒转录酶的核酸内切酶活性。在本文中，我们基于2-酰基-5-芳基-3,5-二氢-4 H-咪唑-4-酮的重排以及合成和抗流感评估，提出了一种新颖的2,6-二酮哌嗪合成方法一系列新颖的氟啶胺类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.04.013