4-(thiophen-2-yl)benzophenone | 1009119-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(thiophen-2-yl)benzophenone
• 英文别名: phenyl(4-(thiophen-2-yl)phenyl)methanone；Phenyl-(4-thiophen-2-ylphenyl)methanone
• CAS: 1009119-21-4
• 化学式: C₁₇H₁₂OS
• 分子量: 264.348
• InChiKey: FJFCENCQWXKBSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩硼酸 、 4-溴苯甲酰苯 在 [Pd(C₃H₅)Cl]2/Tedicyp complex potassium carbonate 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 20.0h， 以39%的产率得到4-(thiophen-2-yl)benzophenone
  参考文献：
  名称：

  钯/四膦催化杂芳基硼酸与芳基卤化物的铃木交叉偶联

  摘要：

  顺式，顺式，顺式-1,2,3,4-四（二苯基膦甲基）环戊烷/ [PdCl（C 3 H 5）] 2有效催化杂芳基硼酸与芳基溴化物的Suzuki反应，以及芳基硼酸与杂芳基的偶联溴化物。噻吩或苯并噻吩硼酸，呋喃或苯并呋喃硼酸和3-吡啶硼酸与各种芳基溴的偶合得到相应的偶合产物，收率很高。然而，在大多数情况下，使用杂芳基溴化物与芳基硼酸进行的逆反应在底物/催化剂的比例方面获得了更好的结果。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450109

文献信息

• Direct 2-Arylation of Thiophene Using Low Loading of a Phosphine-Free Palladium Catalyst
  作者：Souhila Bensaid、Julien Roger、Kassem Beydoun、David Roy、Henri Doucet

  DOI：10.1080/00397911.2010.518781

  日期：2011.12.1

  observed that through the use of only 0.2 mol% Pd(OAc)2 as the catalyst, a range of aryl bromides undergoes coupling via a C-H bond activation/functionalization reaction with thiophene to give 2-arylated thiophenes in good yields. In most cases, only traces of polyarylated thiophenes were detected when a large excess of thiophene was employed. This air-stable catalyst can be used with a wide variety of

  摘要 芳基卤化物与噻吩的直接偶联对于可持续发展将是一个相当大的优势，因为只有 HBr 与作为副产物的碱结合形成，并且制备这些化合物的步骤数量少于更经典的偶联反应。我们观察到，通过仅使用 0.2 mol% Pd(OAc)2 作为催化剂，一系列芳基溴化物通过 CH 键活化/官能化反应与噻吩发生偶联，以良好的产率得到 2-芳基化噻吩。在大多数情况下，当使用大量过量的噻吩时，只能检测到痕量的多芳基噻吩。这种空气稳定的催化剂可与多种芳基溴化物一起使用。
• AROMATIC SULFONIUM SALT COMPOUND
  申请人：Makabe Yoshie

  公开号：US20120130117A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  Disclosed is a photo-acid generator having high developing properties, a cationic polymerization initiator having high curing properties, and a resist composition and a cationically polymerizable composition containing the photo-acid generator and the cationic polymerization initiator, respectively. Specifically, disclosed is an aromatic sulfonium salt compound of general formula (I) and a photo-acid generator, a cationic polymerization initiator, a resist composition, and a cationically polymerizable composition containing the compound. In formula (I), R 1 to R 19 are each hydrogen, halogen, hydroxyl, optionally hydroxyl-substituted C1-C18 alkyl, optionally hydroxyl-substituted C1-C18 alkoxy, optionally hydroxyl-substituted C1-C18 thioalkoxy, etc.; An − is a monovalent anion; at least one of R 1 to R 19 is a substituent selected from the group consisting of hydroxyl, hydroxyl-substituted C1-C12 ester group, hydroxyl-substituted C1-C18 alkoxy, and hydroxyl-substituted C1-C18 thioalkoxy.

  本发明涉及一种具有高显影性能的光酸发生剂，具有高固化性能的阳离子聚合引发剂，以及包含光酸发生剂和阳离子聚合引发剂的抗蚀剂组合物和阳离子聚合组合物。具体地，本发明涉及一种通式（I）的芳香基磺酸盐化合物和光酸发生剂、阳离子聚合引发剂、抗蚀剂组合物和阳离子聚合组合物，其中化合物的R1至R19分别为氢、卤素、羟基、可选的羟基取代的C1-C18烷基、可选的羟基取代的C1-C18烷氧基、可选的羟基取代的C1-C18硫代烷氧基等；An−是一价阴离子；R1至R19中至少有一个是从羟基、羟基取代的C1-C12酯基、羟基取代的C1-C18烷氧基和羟基取代的C1-C18硫代烷氧基组成的取代基。
• BENZOPHENONE/THIOXANTHONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN PHOTOPOLYMERIZABLE COMPOSITIONS
  申请人：HOYLE CHARLES E.

  公开号：US20080132601A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  Benzophenone/thioxanthone derivatives useful as photoinitiators are provided as well as photopolymerizable compositions comprising the benzophenone/thioxanthone derivatives.

  提供了用作光引发剂的苯基酮/噻吩酮衍生物，以及包含苯基酮/噻吩酮衍生物的光聚合组合物。
• Cross-Coupling of Aryltrimethylammonium Iodides with Arylzinc Reagents Catalyzed by Amido Pincer Nickel Complexes
  作者：Xue-Qi Zhang、Zhong-Xia Wang

  DOI：10.1021/jo300209d

  日期：2012.4.6

  The cross-coupling reaction of aryltrimethylammonium iodides with aryl- or heteroarylzinc chlorides catalyzed by amido pincer nickel complexes was performed. The reaction requires low catalyst loading and displays broad substrate scope.
• MERCAPTO-BENZOPHENONE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND PREPARATION METHODS THEREOF
  申请人：Insight High Technology (Beijing) Co., Ltd.

  公开号：EP2738159B1

  公开（公告）日：2018-04-18