diphenyloxybromophosphine | 75770-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyloxybromophosphine
• 英文别名: diphenylphosphinic bromide；diphenylphosphinic acid bromide；diphenylphosphoryl bromide；[Bromo(phenyl)phosphoryl]benzene
• CAS: 75770-58-0
• 化学式: C₁₂H₁₀BrOP
• 分子量: 281.089
• InChiKey: OMOPIAOKQJWPEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-二溴二苯醚 、 diphenyloxybromophosphine 在 sodium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-bromo-4-[4-bromo-2-(diphenylphosphinoyl)phenoxy]-5-(diphenylphosphinoyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  不对称热激发延迟荧光二苯醚芳香膦氧材料、 合成方法及其应用

  摘要：

  不对称热激发延迟荧光二苯醚芳香膦氧材料、合成方法及其应用，它涉及一种芳香膦氧主体材料、合成方法及其应用。本发明是为了解决热激发延迟荧光染料的极性大、容易猝灭、分子与分子间的作用较强的技术问题。不对称热激发延迟荧光二苯醚芳香膦氧材料在二苯醚的2、2’、4、4’位置上分别引入2个、3个或4个二苯基膦氧基团构成，方法：将溴代二苯基膦氧基苯醚、二苯基膦、无水乙酸钠、醋酸钯和DMF混合，倒入冰水中，萃取，得到有机层并氧化，萃取、干燥，纯化，即得。本发明的不对称结构的主体材料可以有效的抑制分子与分子间的相互作用，从而抑制猝灭效应。本发明材料作为发光层用于制备电致磷光器件。

  公开号：

  CN104876959B
• 作为产物：
  描述：

  O-methyl-P,P-diphenylselenophosphinate 在 溴 作用下， 生成 diphenyloxybromophosphine
  参考文献：
  名称：

  硒化膦与二卤素和硫酰氯的结构类似物相互作用的研究

  摘要：

  膦硒化物， 三（二甲氨基）膦硒化物， 酯类 的 硒磷酸， 和 酯类 的 硒代膦酸 与二卤素反应并 硫酰氯到形式halogenoselenophosphonium盐（P-性别）+ X - 。后者通过 配体交换形式鏻盐（P-X）+ X -和元素硒。这些盐的稳定性取决于磷原子上的取代基和抗衡离子的类型。salts盐可能与相应的equilibrium盐处于平衡状态磷烷，这证明了 酯类含有邻亚苯基配体。salts盐的结构，磷烷 和其他磷化合物的支持 31 P NMR光谱数据和电导率。其他证据来自卤代硒代phosph盐与环己烯。

  DOI：

  10.1039/b207019g

文献信息

• Preparation of new imidazol-2-yl-(amino)methylphosphonates, phosphinates and phosphine oxides and their unexpected cleavage under acidic conditions
  作者：Bogdan Boduszek、Tomasz K. Olszewski、Waldemar Goldeman、Kamila Grzegolec、Patrycja Blazejewska

  DOI：10.1016/j.tet.2011.11.054

  日期：2012.1

  The efficient synthesis of new imidazol-2-yl-(amino)methylphosphonic acids, phosphonates phosphinate esters and phosphine oxides is described. The synthetic methodology is based on nucleophilic addition of phosphorus species to imidazole-2 derived imines. Additionally, it was discovered that heating the imidazol-2-yl-(amino)methylphosphonates with aqueous HCl or H2SO4 leads to their decomposition resulting

  描述了新的咪唑-2-基-（氨基）甲基膦酸，膦酸酯次膦酸酯和氧化膦的有效合成。合成方法基于将磷物质亲核加成到咪唑2衍生的亚胺上。此外，还发现，将咪唑-2-基-（氨基）甲基膦酸酯与HCl或H 2 SO 4水溶液加热会导致其分解，从而导致C-P键断裂，消除含磷片段并形成相应的仲咪唑-2烷基胺。假定了裂解的机械途径。
• New quinoline-2, -3, and 4-yl-(amino) methylphosphonates: Synthesis and study on the CP bond cleavage in quinoline-2 and -4 derivatives under acidic conditions
  作者：Joanna Michalska、Bogdan Boduszek、Tomasz K. Olszewski

  DOI：10.1002/hc.20704

  日期：2011.9

  Synthesis of new quinoline-(amino)methylphosphonic acids, their phosphonate esters, and phosphine oxides is presented. The desired new compounds were efficiently obtained by nucleophilic addition of phosphorous species to quinoline-derived Schiff bases. In addition, it was discovered that heating of quinolin-2 and quinolin-4-yl-(amino)-methylphosphonates with aqueous HCl leads to their decomposition

  介绍了新的喹啉-（氨基）甲基膦酸、它们的膦酸酯和氧化膦的合成。通过将磷物质亲核加成到喹啉衍生的希夫碱上，有效地获得了所需的新化合物。此外，发现用 HCl 水溶液加热 quinolin-2 和 quinolin-4-yl-(amino)-methylphosphonates 会导致它们分解，导致 CP 键断裂，排斥含磷片段，并形成相应的仲喹啉-2 和喹啉-4-烷基胺。假设了这种裂解的两种替代机制途径。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 22:617–624, 2011; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20704
• Substituted optically active disphosphine compound
  申请人：Fujiwara Takahiro

  公开号：US20070073065A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  Provided is a method for producing an optically active compound, in more detail, for producing an optically active compound by asymmetric hydrogenation in a high yield and asymmetric yield. The present invention also provides a catalyst for asymmetric synthesis for the above production method, especially a catalyst for asymmetric hydrogenation, containing a transition metal complex. Further, the present invention provides a new diphosphine compound useful as a ligand of the above transition metal complex and a new transition metal complex containing the above diphosphine compound. The present invention relates to a diphosphine compound represented by the following formula (1): a transition metal complex using the compound, a catalyst for asymmetric synthesis comprising the above transition metal complex and a method for producing an optically active compound using the above catalyst for asymmetric synthesis.

  提供了一种制备光学活性化合物的方法，更详细地说，是通过高收率和不对称收率的不对称氢化来制备光学活性化合物。本发明还提供了一种用于上述生产方法的不对称合成催化剂，特别是一种包含过渡金属配合物的不对称氢化催化剂。此外，本发明还提供了一种新的二膦化合物，可用作上述过渡金属配合物的配体，以及一种含有上述二膦化合物的新过渡金属配合物。本发明涉及以下式（1）所表示的二膦化合物，使用该化合物的过渡金属配合物，包括上述过渡金属配合物的不对称合成催化剂以及使用上述不对称合成催化剂制备光学活性化合物的方法。
• Phosphinoyl Radicals:  Structure and Reactivity. A Laser Flash Photolysis and Time-Resolved ESR Investigation
  作者：Steffen Jockusch、Nicholas J. Turro

  DOI：10.1021/ja982463z

  日期：1998.11.1

  photochemistry of a series of bis(acyl)phosphine oxides and the rate constants of the reactions of their phosphorus radicals with n-butylacrylate, thiophenol, bromotrichloromethane, oxygen, and methyl viologen have been investigated by laser flash photolysis. The results were compared to a mono(acyl)phosphine oxide ((2,4,6-trimethylbenzoyl)diphenylphosphine oxide). The variation in reactivity of the different

  通过激光闪光光解研究了一系列双（酰基）氧化膦的光化学及其磷自由基与丙烯酸正丁酯、苯硫酚、溴三氯甲烷、氧和甲基紫精的反应速率常数。将结果与单(酰基)氧化膦((2,4,6-三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦)进行比较。不同磷自由基反应性的变化与磷原子上自由基定位的程度和 s 特征相关，这反映在 31P 超精细耦合常数上，通过时间分辨 ESR 测量。在 σ 轨道中观察到高度自旋定位的高 31P 超精细分裂。结果表明，典型的自由基反应（加入单体和氧，和原子抽象）与 31P 超精细耦合密切相关。观察到电子转移反应（甲基紫精的还原）呈负相关，局部轨道具有较高的 p 特征，...
• Carbapenem derivatives having antibiotic activity, their preparation and their use
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0443883A1

  公开（公告）日：1991-08-28

  Carbapenem compounds of formula (I) : [in which : A is a fully saturated heterocyclic group, of which at least one ring atom is nitrogen ; R1 is hydrogen or methyl ; R2 is hydrogen or alkyl ; R3 is hydrogen or a negative ion; Q is: (i) -B-N+R8R9R10, where R8, R9 and R10 are alkenyl, alkynyl or optionally substituted alkyl, and B is alkylene or alkylidene ; (ii) a heterocyclic group of which one ring atom is a >N+R11R12, where R11 and R12 are alkenyl, alkynyl or optionally substituted alkyl ; (iii) alkyl substituted by a heterocyclic group as defined in (ii) above ; or (iv) alkyl substituted by an aromatic heterocyclic group, of which one ring atom is or R2 and Q, and the nitrogen to which they are attached, form a group of formula (II) : where m and n are 1, 2 or 3 ; R6 is optionally substituted alkyl ; and R7 is alkenyl, alkynyl or optionally substituted alkyl] and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof have valuable antibacterial activity with enhanced resistance to dehydropeptidase I and β-lactamase. Methods of preparing and using the compounds are also provided.

  式(I)的碳青霉烯化合物：[其中：A是完全饱和的杂环基团，其中至少一个环原子是氮；R1是氢或甲基；R2是氢或烷基；R3是氢或负离子；Q是：(i)-B-N+R8R9R10，其中R8、R9和R10是烯基、炔基或可选取代的烷基，B是烷基或烷基亚甲基；(ii)杂环基团，其中一个环原子是>N+R11R12，其中R11和R12是烯基、炔基或可选取代的烷基；(iii)由(ii)中定义的杂环基团取代的烷基；或(iv)由一个芳香杂环基团取代的烷基，其中一个环原子是R2或Q，它们附着的氮形成式(II)的基团：其中m和n为1、2或3；R6是可选取代的烷基；R7是烯基、炔基或可选取代的烷基。其药学上可接受的盐和酯具有有价值的抗菌活性，并具有对脱氢肽酶I和β-内酰胺酶的增强抗性。还提供了制备和使用这些化合物的方法。