2-chloro-4-(5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)thiophene | 120414-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-chloro-4-(5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)thiophene
• 英文别名: 2-Chloro-4-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)thiophene
• CAS: 120414-01-9
• 化学式: C₁₄H₁₃ClS
• 分子量: 248.776
• InChiKey: GXYWSSMYXJXIBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-(5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)thiophene 在 氢气 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以90%的产率得到2-chloro-4-(2-naphthyl)-thiophene
  参考文献：
  名称：

  一种新的、简单的 3-芳基噻吩路线

  摘要：

  3-芳基噻吩由 2,5-二氯噻吩分两步制备。在温和条件下，2,5-二氯噻吩与各种芳香族化合物在温和条件下发生区域选择性反应，得到 4-芳基-2-氯噻吩。后一种化合物很容易通过催化脱氯以良好的产率转化为相应的 3-芳基噻吩。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.3779
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯噻吩 、 1,2,3,4-四氢萘 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以63%的产率得到2-chloro-4-(5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  一种新的、简单的 3-芳基噻吩路线

  摘要：

  3-芳基噻吩由 2,5-二氯噻吩分两步制备。在温和条件下，2,5-二氯噻吩与各种芳香族化合物在温和条件下发生区域选择性反应，得到 4-芳基-2-氯噻吩。后一种化合物很容易通过催化脱氯以良好的产率转化为相应的 3-芳基噻吩。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.3779

文献信息

• Synthesis of 3,4′-Diaryl- and 4,4′-Diaryl-2,2′-bithienyls from 2,5-Dichlorothiophene
  作者：Tyo Sone、Yasuhiro Umetsu、Kazuaki Sato

  DOI：10.1246/bcsj.64.864

  日期：1991.3

  3,4′-Diaryl-, and 4,4′-diaryl-2,2′-bithienyls, new classes of mixed thiophene–arene oligomers, were synthesized from 2,5-dichlorothiophene via 4-aryl-2-chlorothiophene in three and two steps, respectively. Namely, a Friedel–Crafts type self-condensation of 4-aryl-2-chlorothiophene, followed by catalytic dechlorination, yielded unsymmetrical bithienyls. Homocoupling of 4-aryl-2-chlorothiophene using

  3,4'-二芳基-和 4,4'-二芳基-2,2'-二噻吩基，新类别的混合噻吩-芳烃低聚物，由 2,5-二氯噻吩通过 4-芳基-2-氯噻吩在三个过程中合成和两个步骤，分别。即，4-芳基-2-氯噻吩的Friedel-Crafts 型自缩合，然后催化脱氯，产生不对称的二噻吩基。使用镍-膦催化剂对 4-芳基-2-氯噻吩进行均偶联得到对称的二噻吩基。
• SONE, TYO;UMETSU, YASUHIRO;SATO, KAZUAKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 64,(1991) N, C. 864-868
  作者：SONE, TYO、UMETSU, YASUHIRO、SATO, KAZUAKI

  DOI：——

  日期：——