16-methyl-1-oxacyclohexadec-13-yn-2-one | 182062-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: 16-methyl-1-oxacyclohexadec-13-yn-2-one
• CAS: 182062-30-2
• 化学式: C₁₆H₂₆O₂
• 分子量: 250.381
• InChiKey: DMGQSPMDJWFILE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.5±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16-methyl-1-oxacyclohexadec-13-yn-2-one 在 喹啉 、 Lindlar's catalyst 、 氢气 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 16-methyloxacyclohexadec-13-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  (±)-Recifeiolide 及其同系物通过乙炔内酯的合成

  摘要：

  摘要 标题化合物 (7c, d) 是通过相应的 Z-内酯 (6c, d) 的 Z 到 E 异构化 (NaNC2, HNO3) 制备的，这些 Z-内酯可立体选择性地从炔内酯中获得 (H2, Lindlar cat.) 4a-d，较早由环烷酮制备。

  DOI：

  10.1080/00397919608003797
• 作为产物：
  描述：

  在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydrogensulfite 、 叔丁醇 作用下， 生成 16-methyl-1-oxacyclohexadec-13-yn-2-one
  参考文献：
  名称：

  氧杂双环烯酮经甲苯磺酰hydr合成中环和大环炔属内酯的新方法

  摘要：

  甲苯磺酰腙4A - d插烯内酯1A - d与治疗Ñ溴代琥珀酰亚胺，严格控制的条件下，得到标题炔属化合物5A - d在65-90％的产率。

  DOI：

  10.1039/c39930001748