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N-butyliminophosphanylbutan-1-amine | 1310414-21-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-butyliminophosphanylbutan-1-amine
英文别名
——
N-butyliminophosphanylbutan-1-amine化学式
CAS
1310414-21-1
化学式
C8H19N2P
mdl
——
分子量
174.226
InChiKey
QSGDEOPJRZDASH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    24.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-butyliminophosphanylbutan-1-amine4-(2-methyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-butyric acid甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以70%的产率得到N-butyl-4-(2-methyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-butyramide
    参考文献:
    名称:
    Novel Approach for the Synthesis ofN-Substituted-4-(2-methyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-butyramides
    摘要:
    [image omitted] A simple and convenient method for the synthesis of N-substituted-4-(2-methyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-butyramides has been reported. Several aromatic and aliphatic amide derivatives of 4-(2-methyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-butyric acid were prepared in 60-81% yields by refluxing it with different phosphazo compounds in toluene for approximately 1h.
    DOI:
    10.1080/00397911.2010.497594
  • 作为产物:
    描述:
    正丁胺三氯化磷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 N-butyliminophosphanylbutan-1-amine
    参考文献:
    名称:
    磷酸从丙烯酸及其衍生物制取2-烯酰胺的途径
    摘要:
    通过由脂肪族,脂环族和芳香族伯胺发出的原位生成的膦偶氮化合物与丙烯酸及其衍生物的反应,可以形成高分离度的2-烯酰胺(通常最高可达70%)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)88859-0
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文献信息

  • CABRAL, JOSE;LASZLO, PIERRE;MONTAUFIER, MARIE-THERESE;RANDRIAMAHEFA, S. L+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N2, C. 1705-1708
    作者:CABRAL, JOSE、LASZLO, PIERRE、MONTAUFIER, MARIE-THERESE、RANDRIAMAHEFA, S. L+
    DOI:——
    日期:——
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