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6-(N-tert-butoxycarbonyl)amino-(S)-2-(N-9-fluorenylmethoxycarbonyl)amino-N-[2-(3-indolyl)ethyl]hexylamine | 369399-62-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(N-tert-butoxycarbonyl)amino-(S)-2-(N-9-fluorenylmethoxycarbonyl)amino-N-[2-(3-indolyl)ethyl]hexylamine
英文别名
tert-butyl N-[(5S)-5-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-6-[2-(1H-indol-3-yl)ethylamino]hexyl]carbamate
6-(N-tert-butoxycarbonyl)amino-(S)-2-(N-9-fluorenylmethoxycarbonyl)amino-N-[2-(3-indolyl)ethyl]hexylamine化学式
CAS
369399-62-2
化学式
C36H44N4O4
mdl
——
分子量
596.77
InChiKey
FRTKIYZJJGHZGB-SANMLTNESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

文献信息

  • PEPTIDE DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITIONS
    申请人:Nippon Shinyaku Co., Ltd.
    公开号:EP1275657A1
    公开(公告)日:2003-01-15
    An object of the present invention is to provide a novel nociceptin receptor agonist. The present invention relates to a peptide derivative represented by the following general formula (1):    (in which A represents alkylene, -(CH2)nCO- or a group represented by the following formula (2) or (3): wherein n represents an integer of 1 to 8; X and Y are same or different and each represents -CONH- or -CH2NH-; R1, R2 and R3 are same or different and each represents alkyl, aryl or heteroaryl; Z represents -CON(R4)R5 or -CH2N(R4)R5; and R4 and R5 are same or different and each represents hydrogen, alkyl, aryl or heteroaryl) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A pharmaceutical composition according to the present invention is useful as a nociceptin receptor agonist.
    本发明的目的是提供一种新型痛觉素受体激动剂。 本发明涉及一种由下式通式(1)代表的肽衍生物: (其中 A 代表亚烷基、-(CH2)nCO- 或下式(2)或(3)所代表的基团: 其中 n 代表 1 至 8 的整数;X 和 Y 相同或不同,各自代表-CONH-或-CH2NH-;R1、R2 和 R3 相同或不同,各自代表烷基、芳基或杂芳基;Z 代表-CON(R4)R5 或-CH2N(R4)R5;R4 和 R5 相同或不同,各自代表氢、烷基、芳基或杂芳基)或其药学上可接受的盐。 根据本发明的药物组合物可用作痛觉素受体激动剂。
  • US7163921B1
    申请人:——
    公开号:US7163921B1
    公开(公告)日:2007-01-16
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