cyclohexanespiro-2'-S-oxide-1',3'-oxathiolan-5'-one | 35348-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: cyclohexanespiro-2'-S-oxide-1',3'-oxathiolan-5'-one
• 英文别名: 1-Oxa-4-thiaspiro[4.5]decan-2-one, 4-oxide；4-oxo-1-oxa-4λ4-thiaspiro[4.5]decan-2-one
• CAS: 35348-17-5
• 化学式: C₈H₁₂O₃S
• 分子量: 188.247
• InChiKey: GQNYCONHHSSPJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexanespiro-2'-S-oxide-1',3'-oxathiolan-5'-one 在 吡啶-N-氧化物 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到cyclohexanespiro-2'-1',3'-oxathiolan-4',5'-dione
  参考文献：
  名称：

  Frechina, J. V.; Palanca, P.; Picher, T., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 3, p. 663 - 665

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-oxa-4-thiaspiro<4,5>decan-2-one 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以80%的产率得到cyclohexanespiro-2'-S-oxide-1',3'-oxathiolan-5'-one
  参考文献：
  名称：

  作为自由基前体的烷基/糖基亚砜及其在吡啶衍生物合成中的用途**

  摘要：

  简单且容易获得的烷基亚砜被证明是自由基的合适前体。烷基亚砜、N-甲氧基吡啶鎓盐和氟化物阴离子形成电子供体-受体 (EDA) 配合物，在可见光照射下，它们经历自由基链过程，得到各种吡啶衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.202204922

文献信息

• Frechina, J. V.; Palanca, P.; Picher, T., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 3, p. 663 - 665
  作者：Frechina, J. V.、Palanca, P.、Picher, T.、Sanz, V.、Ramirez, J. A.

  DOI：——

  日期：——
• Alkyl/Glycosyl Sulfoxides as Radical Precursors and Their Use in the Synthesis of Pyridine Derivatives**
  作者：Demeng Xie、Yingwei Wang、Xia Zhang、Zhengyan Fu、Dawen Niu

  DOI：10.1002/anie.202204922

  日期：2022.8

  Simple and readily available alkyl sulfoxides are shown to be suitable precursors to radicals. Alkyl sulfoxides, N-methoxy pyridinium salts and fluoride anions form electron donor–acceptor (EDA) complexes, which, upon visible-light irradiation, undergo a radical chain process to give various pyridine derivatives.

  简单且容易获得的烷基亚砜被证明是自由基的合适前体。烷基亚砜、N-甲氧基吡啶鎓盐和氟化物阴离子形成电子供体-受体 (EDA) 配合物，在可见光照射下，它们经历自由基链过程，得到各种吡啶衍生物。