1,3-bis(2-methylbenzyl)-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one | 911725-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1,3-bis(2-methylbenzyl)-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
• 英文别名: 1,3-Bis[(2-methylphenyl)methyl]benzimidazol-2-one
• CAS: 911725-34-3
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O
• 分子量: 342.44
• InChiKey: ANODSCYKFFKHSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基苯并咪唑 、 邻甲基氯化苄 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,3-bis(2-methylbenzyl)-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型 1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮衍生物的合成、表征、抗增殖活性、对接和分子动力学模拟。

  摘要：

  癌症是一个全球性的公共卫生问题，每年影响数百万人。需要新型抗癌候选药物来治疗各种癌症并克服对正在使用的药物的耐药性。苯并咪唑衍生物已被报道为抗癌剂。这些导致我们合成类似的苯并咪唑衍生物并研究它们的抗癌活性。在这项研究中，合成了 6 个新的 1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮基分子 （2a-f）。通过光谱方法验证了这些分子的结构。针对一组人类癌细胞系（包括肝脏、结肠、肺和乳房）筛选分子 2a-f 的抗增殖活性。还对这些分子进行了正常人肺细胞系测试，以确定其选择性。结果表明，与化合物 2a-c 、 2e 和 2f 相比，化合物 2d 对 DLD-1 和 MDA-MB-231 细胞系具有最高的细胞毒作用。通过分子对接研究了相对活性化合物 2d 与三个靶标的结合潜力。通过分子动力学 （MD） 模拟探索从对接中获得的目标化合物复合物的稳定性。对接和 MD 模拟研究表明，化合物 2d 在靶标中与 GALR3

  DOI：

  10.1080/07391102.2023.2262601

文献信息

• Prophylactic/Therapeutic Agent for Diabetes
  申请人：Cho Nobuo

  公开号：US20090264650A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The present invention relates to a 11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1 inhibitor comprising a compound represented by the formula (1): wherein each symbol is as defined in the description, or a salt thereof, or a prodrug thereof. The 11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1 inhibitor of the present invention has a superior activity, and is useful as a pharmaceutical agent such as agents for the prophylaxis or treatment of diabetes, insulin resistance, obesity, abnormal lipid metabolism, hypertension and the like, and the like.

  本发明涉及一种11β-羟基类固醇脱氢酶1抑制剂，其包括由式（1）表示的化合物，其中每个符号如描述中所定义的，或其盐或前药。本发明的11β-羟基类固醇脱氢酶1抑制剂具有优异的活性，可用作药物剂，如用于预防或治疗糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖症、异常脂质代谢、高血压等的药剂。
• PROPHYLACTIC/THERAPEUTIC AGENT FOR DIABETES
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1864971A1

  公开（公告）日：2007-12-12

  The present invention relates to a 11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1 inhibitor comprising a compound represented by the formula (1): wherein each symbol is as defined in the description, or a salt thereof, or a prodrug thereof. The 11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1 inhibitor of the present invention has a superior activity, and is useful as a pharmaceutical agent such as agents for the prophylaxis or treatment of diabetes, insulin resistance, obesity, abnormal lipid metabolism, hypertension and the like, and the like.

  本发明涉及一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 抑制剂，由式（1）代表的化合物组成： 其中各符号如说明中所定义，或其盐，或其原药。本发明的11β-羟类固醇脱氢酶1抑制剂具有优异的活性，可作为药物制剂，如用于预防或治疗糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖、脂代谢异常、高血压等疾病的药物。