(1R,2S,4S)-1-(furan-2-yl)-1-hydroxy-2,4-dimethyl-5-phenylmethoxypentan-3-one | 116546-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S,4S)-1-(furan-2-yl)-1-hydroxy-2,4-dimethyl-5-phenylmethoxypentan-3-one
• CAS: 116546-81-7；116661-42-8；116698-00-1；116698-01-2；116698-02-3；116698-03-4
• 化学式: C₁₈H₂₂O₄
• 分子量: 302.37
• InChiKey: JUAGOGZWKAQYOS-PMUMKWKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  59.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  rac-1-(benzyloxy)-2-methylpentan-3-one 、 糠醛 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 9-硼杂双环[3.3.1]壬基三氟甲磺酸酯 生成 (1R,2S,4S)-1-(furan-2-yl)-1-hydroxy-2,4-dimethyl-5-phenylmethoxypentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  PATERSON, IAN;LISTER, M. ANNE, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 5, 585-588

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aldol condensations of chiral ethylketones: Control by chiral boron reagents.
  作者：Ian Paterson、M. Anne Lister

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80157-4

  日期：——

  The chiral reagents (+)- and (−)-Ipc)2BOTf, in the presence of Et3N, are used to control the aldol condensation reactions of chiral ethylketone 5 with prochiral aldehydes. The SS isomer, 6 or 8, or SA isomer, 7 or 9, is then formed in > 99% ee and with up to 93% diastereoselectivity.

  在Et 3 N存在下，手性试剂（+）-和（-）-Ipc）2 BOTf用于控制手性乙酮5与前手性醛的醛醇缩合反应。的SS异构体，6或8，或SA异构体，7或9，然后形成在> 99％ee的并用高达93％的非对映选择性。