2-chloro-N-(2-(2-chlorophenoxymethyl)-4-oxo-quinazolin-3(4H)-yl)acetamide | 1150095-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-chloro-N-(2-(2-chlorophenoxymethyl)-4-oxo-quinazolin-3(4H)-yl)acetamide
• CAS: 1150095-02-5
• 化学式: C₁₇H₁₃Cl₂N₃O₃
• 分子量: 378.215
• InChiKey: ZNXKWBJFTRWGQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  73.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 2-chloro-N-(2-(2-chlorophenoxymethyl)-4-oxo-quinazolin-3(4H)-yl)acetamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以52%的产率得到N-(2-((2-chlorophenoxy)methyl)-4-oxo-quinazolin-3(4H)-yl)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉-4-（3H）-一衍生物的合成及其抗惊厥活性。

  摘要：

  已经合成了许多3-取代的-2-（取代的苯氧基甲基）喹唑啉-4（3H）-一衍生物4a，b，5a-c，6，7a-f，8a-e和9a，b。在元素分析和光谱研究（IR，1H-NMR，MS）的基础上阐明了它们的结构。对制备的化合物的抗惊厥活性的初步评估表明，化合物4b，7b-f，8a和9b表现出显着的抗惊厥活性，而化合物6、8b和8d表现出轻度至中度活性。

  DOI：

  10.3390/molecules13102557
• 作为产物：
  描述：

  、 氯乙酰氯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到2-chloro-N-(2-(2-chlorophenoxymethyl)-4-oxo-quinazolin-3(4H)-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉-4-（3H）-一衍生物的合成及其抗惊厥活性。

  摘要：

  已经合成了许多3-取代的-2-（取代的苯氧基甲基）喹唑啉-4（3H）-一衍生物4a，b，5a-c，6，7a-f，8a-e和9a，b。在元素分析和光谱研究（IR，1H-NMR，MS）的基础上阐明了它们的结构。对制备的化合物的抗惊厥活性的初步评估表明，化合物4b，7b-f，8a和9b表现出显着的抗惊厥活性，而化合物6、8b和8d表现出轻度至中度活性。

  DOI：

  10.3390/molecules13102557