methyl-3α-mesyloxy-12α-hydroxy-5β-cholan-24-oate | 142974-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl-3α-mesyloxy-12α-hydroxy-5β-cholan-24-oate
• 英文别名: methyl 3α-mesyloxy-12α-hydroxy-5β-cholan-24-oate
• CAS: 142974-45-6
• 化学式: C₂₆H₄₄O₆S
• 分子量: 484.698
• InChiKey: XBCWCMKIOAWQLP-VAYUFCLWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-3α-mesyloxy-12α-hydroxy-5β-cholan-24-oate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到methyl 3α-azido-12α-hydroxy-5β-cholan-24-oate
  参考文献：
  名称：

  手性金属-有机笼中构象变化和配位体氢键的影响

  摘要：

  我们报道了由甾体胆酸与Pd（II）离子合成形成手性金属-有机Pd 2（1）4笼的手性双吡啶基配体（1）的协调驱动自组装。胆酸的烷基链中有利的构象变化促进了笼的自组装。DFT研究表明，配体氢键在指导不同可能异构体之间C 4对称笼的形成中起着至关重要的作用，正如DFT研究和使用不同配体的对照实验所表明的那样。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b03610
• 作为产物：
  描述：

  去氧胆酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 硫酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 methyl-3α-mesyloxy-12α-hydroxy-5β-cholan-24-oate
  参考文献：
  名称：

  手性金属-有机笼中构象变化和配位体氢键的影响

  摘要：

  我们报道了由甾体胆酸与Pd（II）离子合成形成手性金属-有机Pd 2（1）4笼的手性双吡啶基配体（1）的协调驱动自组装。胆酸的烷基链中有利的构象变化促进了笼的自组装。DFT研究表明，配体氢键在指导不同可能异构体之间C 4对称笼的形成中起着至关重要的作用，正如DFT研究和使用不同配体的对照实验所表明的那样。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b03610

文献信息

• CuAAC Synthesis and Anion Binding Properties of Bile Acid Derived Tripodal Ligands
  作者：Dmitry A. Erzunov、Gennadij V. Latyshev、Alexey D. Averin、Irina P. Beletskaya、Nikolay V. Lukashev

  DOI：10.1002/ejoc.201500835

  日期：2015.10

  24-5β-cholanetriazolyl derivatives of phosphorus acids, which contained anion-binding triazolium sites and hydrophobic cholane residues. The influence of the location of the triazolium moiety (in 3α-, 3β-position) on fluoride-ion complexation was investigated. The anion-binding properties of tris(triazolium) ligands were studied for a series of inorganic and organic anions and high complexation constants were

  铜催化的叠氮化物-炔环加成反应用于制备一系列磷酸的双和三-3-和 24-5β-胆烷三唑基衍生物，其中含有阴离子结合的三唑鎓位点和疏水性胆烷残基。研究了三唑鎓部分的位置（在 3α-、3β-位）对氟离子络合的影响。研究了一系列无机和有机阴离子的三（三唑鎓）配体的阴离子结合特性，并观察到氟离子、硫酸氢根和苯甲酸根阴离子的高络合常数。
• Tripodal Bile Acid Architectures Based on a Triarylphosphine Oxide Core Obtained by Copper-Catalysed [1,3]-Dipolar Cycloaddition: Synthesis and Preliminary Aggregation Studies
  作者：Bala N. S. Thota、Aramballi J. Savyasachi、Nikolay Lukashev、Irina Beletskaya、Uday Maitra

  DOI：10.1002/ejoc.201301443

  日期：2014.3

  We report the synthesis and aggregation behaviour of new water-soluble, bile acid derived tripodal architectures based on a core derived from triphenylphosphine oxide. We employed the well-established copper-catalysed [1,3]-dipolar cycloaddition (CuAAC) for the construction of these tripodal molecules. The aggregation behaviour of these molecules in aqueous media was studied by different analytical

  我们报告了基于衍生自氧化三苯基膦的核心的新型水溶性、胆汁酸衍生的三足结构的合成和聚集行为。我们采用成熟的铜催化 [1,3]-偶极环加成 (CuAAC) 来构建这些三足分子。这些分子在水性介质中的聚集行为通过不同的分析方法进行研究，例如染料增溶、动态光散射、核磁共振和原子力显微镜。这些分子结构还提供了额外的优势，有助于理解胆汁酸骨架的性质和这些结构中类固醇 C-3 位置的构型的影响；据我们所知，这在文献中还没有报道。
• Design and synthesis of fluconazole/bile acid conjugate using click reaction
  作者：Vandana S. Pore、Nilkanth G. Aher、Manish Kumar、Praveen K. Shukla

  DOI：10.1016/j.tet.2006.09.021

  日期：2006.11

  Novel fluconazole/bile acid conjugates were designed and their regioselective synthesis was achieved in very high yield via Cu(I) catalyzed intermolecular 1,3-dipolar cycloaddition. These new molecules showed good antifungal activity against Candida species.

  设计了新型氟康唑/胆汁酸共轭物，并通过Cu（I）催化的分子间1,3-偶极环加成反应以很高的产率实现了其区域选择性合成。这些新分子对念珠菌具有良好的抗真菌活性。
• Design, synthesis, and micellar properties of bile acid dimers and oligomers linked with a 1,2,3-triazole ring
  作者：Nilkanth G. Aher、Vandana S. Pore、Sachin P. Patil

  DOI：10.1016/j.tet.2007.10.042

  日期：2007.12

  1,3-Dipolar cycloaddition of propargyl esters of bile acids to azide group attached at different positions of bile acids gave dimers, trimer, and tetramer linked with 1,2,3-triazole. These dimeric and oligomeric structures were able to solubilize hydrophilic dye-cresol red, in nonpolar solvent. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Scale-Up of Trisodium [(3β,5β,12α)-3-[[4(<i>S</i>)-4-[Bis[2-[bis[(carboxy-<i>kO</i>)methyl]amino-<i>kN</i>]ethyl]amino-<i>kN</i>]-4-(carboxy-<i>kO</i>)-1-oxobutyl]amino]-12-hydroxycholan-24-oato(6-)]gadolinate(3-)], a Gd(III) Complex under Development As a Contrast Agent for MRI Coronary Angiography
  作者：Pier Lucio Anelli、Marino Brocchetta、Luciano Lattuada、Giuseppe Manfredi、Pierfrancesco Morosini、Marcella Murru、Daniela Palano、Marco Sipioni、Massimo Visigalli

  DOI：10.1021/op900008a

  日期：2009.7.17

  Process chemistry involved in the discovery and development routes to trisodium [(3 beta,5 beta,12(alpha)-3-[[4(S)-4-[bis[2-[bis[(carboxy-kO)methyl]amino-kN]ethyl]amino-kN]4-(carboxy-kO)-1-oxobutyl]- amino]-12-hydroxycholan-24-oato(6-)]gadolinate(3-)] (B22956/1) starting from L-glutamic acid and (3 alpha,5 beta,12 alpha)-3,12-dihydroxycholan-24-oic acid is described. The best process is based on seven chemical steps and overcomes difficult purification protocols. Such process has been successfully implemented to prepare multikilogram batches of the target compound in 20% overall yield from (3 alpha,5 beta,12 alpha)-3,12-dihydroxycholan-24-oic acid.