5-ethyl-2-imino-3-(4-iodobenzyl)-1,3,4-thiadiazoline hydrobromide | 178859-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-ethyl-2-imino-3-(4-iodobenzyl)-1,3,4-thiadiazoline hydrobromide
• 英文别名: 5-ethyl-3-[(4-iodophenyl)methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-imine;hydrobromide
• CAS: 178859-86-4
• 化学式: BrH*C₁₁H₁₂IN₃S
• 分子量: 426.119
• InChiKey: OFFQRRGPAGRFNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-2-imino-3-(4-iodobenzyl)-1,3,4-thiadiazoline hydrobromide 、 sodium hydroxide 在 magnesium sulfate 、 异丙醚 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以whereby 1.85 g of the title compound was obtained的产率得到5-ethyl-2-imino-3-(4-iodobenzyl)-1,3,4-thiadiazoline
  参考文献：
  名称：

  Process for producing N-biphenylmethylthiadiazoline derivative or salt

  摘要：

  以下是根据下面所述反应式制备N-联苯基甲基噻二唑啉衍生物（7）的过程。根据本发明的方法，可以从工业角度有利地生产化合物（7）。

  公开号：

  US05965738A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-乙基-1,3,4-噻二唑 、 4-碘苄基溴 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以whereby 1.52 g of the title compound was obtained的产率得到5-ethyl-2-imino-3-(4-iodobenzyl)-1,3,4-thiadiazoline hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Process for producing N-biphenylmethylthiadiazoline derivative or salt

  摘要：

  以下是根据下面所述反应式制备N-联苯基甲基噻二唑啉衍生物（7）的过程。根据本发明的方法，可以从工业角度有利地生产化合物（7）。

  公开号：

  US05965738A1

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING N-BIPHENYLMETHYLTHIADIAZOLINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF AND INTERMEDIATE FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：WAKUNAGA SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0782996A1

  公开（公告）日：1997-07-09

  Described is a process for producing an N-biphenylmethylthiadiazoline derivative (7) in accordance with the reaction formula described below. According to the process of the present invention, it is possible to produce a compound (7) advantageously from the industrial viewpoint.

  本发明描述了一种按照下述反应式生产 N-联苯基甲基噻二唑啉衍生物（7）的工艺。根据本发明的工艺，可以从工业角度生产出一种化合物（7）。
• US5965738A
  申请人：——

  公开号：US5965738A

  公开（公告）日：1999-10-12