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N-(4-bromophenyl)octadecanamide | 777090-77-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-bromophenyl)octadecanamide
英文别名
N-(4-bromophenyl)stearamide;N-(4-bromophenyl)stearicamide;stearic acid-(4-bromo-anilide);Stearinsaeure-(4-brom-anilid)
N-(4-bromophenyl)octadecanamide化学式
CAS
777090-77-4
化学式
C24H40BrNO
mdl
——
分子量
438.492
InChiKey
HTNBBWQXAAUPEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-bromophenyl)octadecanamide1,4-双(1,3,2-二氧硼烷-2-基)苯四(三苯基膦)钯碳酸氢钠 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以67%的产率得到TB-S
    参考文献:
    名称:
    线圈杆分子的合成与超分子自组装:自组装纳米结构与分子结构的关系
    摘要:
    在此,讨论了超分子自组装纳米结构与线圈-棒-螺旋分子的化学结构之间的关系。设计并合成了一系列具有不同烷基链,中心介晶基团和化学连接基的非两亲盘绕-盘绕分子。这些线圈-棒-螺旋分子的溶剂介导的超分子自组装产生了卷起的纳米管,纳米纤维,亚微米级的带,针状微晶和非晶态结构。这些线圈-棒-螺旋分子的自组装行为已得到系统地研究,以揭示超分子自组装纳米结构与其化学结构之间的关系。关于通过自组装线圈-棒-螺旋分子形成卷起的纳米管,我们系统地研究了以下三个影响结构的因素:1)烷基链长;2)中央介晶群;(3)链接器类型。这些研究揭示了用于形成卷起的纳米管的线圈-杆-线圈分子的关键结构特征。
    DOI:
    10.1002/asia.201000567
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Melting Points of the p-Bromoanilides of Solid Fatty Acids1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01862a504
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文献信息

  • Nano-Magnetic Sulfonic Acid Catalyzed Facile Synthesis of Diverse Amide Derivatives
    作者:Subramaniapillai Ganesan、Jagatheeswaran Kothandapani、Asaithampi Ganesan
    DOI:10.1055/s-0036-1588319
    日期:——
    excellent surface catalytic potential of Fe3O4–OSO3H is utilized in the synthesis of symmetrically and unsymmetrically substituted urea derivatives via transamidation reactions. The scope of the surface catalysis is further extended in transamidation reactions of cyclic and acyclic amide derivatives, and in the amidation of fatty acids. In both transamidation and amidation reactions, the catalyst is reusable
    摘要 Fe 3 O 4 -OSO 3 H的优异的表面催化潜力可用于通过基转移反应合成对称和不对称取代的生物。在环和无环酰胺衍生物基转移反应以及脂肪酸的酰胺化反应中,表面催化的范围进一步扩大。在基转移和酰胺化反应中,该催化剂可重复使用多达五次,而活性没有明显损失。 Fe 3 O 4 -OSO 3 H的优异的表面催化潜力可用于通过基转移反应合成对称和不对称取代的生物。在环和无环酰胺衍生物基转移反应以及脂肪酸的酰胺化反应中,表面催化的范围进一步扩大。在基转移和酰胺化反应中,该催化剂可重复使用多达五次,而活性没有明显损失。
  • Synthesis of amides directly from carboxylic acids and hydrazines
    作者:Nivedita Bhardwaj、Nancy Tripathi、Sanjay Kumar、Shreyans K. Jain
    DOI:10.1039/d3ob01268a
    日期:——
    method for amide bond synthesis described here utilizes carboxylic acids and hydrazines in the presence of a catalytic amount of ZnCl2. This is the first report that highlights the use of hydrazine as an amine partner for amide synthesis directly with carboxylic acids. Ammonia (gas) is the only by-product in this method. The methodology is simple and could help in the synthesis of peptides and natural
    这里描述的酰胺键合成方法在催化量的ZnCl 2存在下利用羧酸。这是第一份强调使用作为胺伴侣直接与羧酸合成酰胺的报告。(气体)是该方法中唯一的副产品。该方法简单,有助于肽和天然产物生物的合成。
  • Hierarchical Supramolecular Self-Assembly of Nanotubes and Layered Sheets
    作者:Yulan Chen、Bo Zhu、Fan Zhang、Yang Han、Zhishan Bo
    DOI:10.1002/anie.200801404
    日期:2008.7.28
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