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H-Gly-Lys-Gly-Arg-Gly-Leu-Ser-Leu-Ser-Arg-Phe-Ser-Trp-Gly-Ala-OH | 99026-75-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
H-Gly-Lys-Gly-Arg-Gly-Leu-Ser-Leu-Ser-Arg-Phe-Ser-Trp-Gly-Ala-OH
英文别名
myelin basic protein (104-118);MBP (104-118);GKGRGLSLSRFSWGA;(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-6-amino-2-[(2-aminoacetyl)amino]hexanoyl]amino]acetyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]acetyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]acetyl]amino]propanoic acid
H-Gly-Lys-Gly-Arg-Gly-Leu-Ser-Leu-Ser-Arg-Phe-Ser-Trp-Gly-Ala-OH化学式
CAS
99026-75-2
化学式
C70H111N23O19
mdl
——
分子量
1578.79
InChiKey
WOPYSVAYXQKVIU-VELWNJBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -8
  • 重原子数:
    112
  • 可旋转键数:
    52
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    702
  • 氢给体数:
    25
  • 氢受体数:
    23

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Fmoc-甘氨酸Fmoc-L-亮氨酸 、 、 Fmoc-L-苯丙氨酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 K-Oxyma 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺哌啶 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.75h, 以851 mg的产率得到H-Gly-Lys-Gly-Arg-Gly-Leu-Ser-Leu-Ser-Arg-Phe-Ser-Trp-Gly-Ala-OH
    参考文献:
    名称:
    K-Oxyma:一种强酰化促进、2-CTC 树脂友好偶联添加剂
    摘要:
    在这里,我们展示了最近推出的用于肽键形成的 OxymaPure 添加剂的新配方,其中 N-羟胺基团被钾盐取代。当肽组装在高度酸不稳定的固体载体上时,其酸度的完全抑制将 KOxyma 转化为最合适的偶联选择。库
    DOI:
    10.1002/ejoc.201300777
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文献信息

  • K-Oxyma: a Strong Acylation-Promoting, 2-CTC Resin-Friendly Coupling Additive
    作者:Prabhakar Cherkupally、Gerardo A. Acosta、Lidia Nieto-Rodriguez、Jan Spengler、Hortensia Rodriguez、Sherine N. Khattab、Ayman El-Faham、Marina Shamis、Yoav Luxembourg、Rafel Prohens、Ramon Subiros-Funosas、Fernando Albericio
    DOI:10.1002/ejoc.201300777
    日期:2013.10
    Here we present a new formulation of the recently introduced OxymaPure additive for peptide bond formation, in which the N-hydroxylamine group is replaced by a potassium salt. The complete suppression of its acidity converts KOxyma into the most suitable coupling choice when peptides are assembled on highly acid-labile solid-supports. The cou
    在这里,我们展示了最近推出的用于肽键形成的 OxymaPure 添加剂的新配方,其中 N-羟胺基团被钾盐取代。当肽组装在高度酸不稳定的固体载体上时,其酸度的完全抑制将 KOxyma 转化为最合适的偶联选择。库
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