1-acetoxy-2-benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazol-2-yl-ethane | 16458-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-acetoxy-2-benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazol-2-yl-ethane
• 英文别名: 2-<1-Acetoxy-aethyl>-thiazolo<3,2-a>benzimidazol；1-acetoxy-2-benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazol-2-yl-ethane
• CAS: 16458-84-7
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 260.316
• InChiKey: LDTAYAUWYLJNPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Acetyl-thiazolo-<3,2-a>benzimidazol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-acetoxy-2-benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazol-2-yl-ethane
  参考文献：
  名称：

  Thiazolo[3·2-a]benzimidazoles

  摘要：

  通过将噻唑环与苯并咪唑环进行环接反应，合成了噻唑并[3·2-a]苯并咪唑(I)及其多种衍生物。鉴定了中间体3-羟基-2,3-二氢噻唑并[3·2-a]苯并咪唑，并通过氧化制备了3-(2H)-噻唑并[3·2-a]苯并咪唑酮，确定了羟基的3位。同时，还研究了3-羟基-2,3-二氢噻唑并[3·2-a]苯并咪唑的互变异构。发现3-羟基-2,3-二氢噻唑并[3·2-a]苯并咪唑及其对应的3-甲基化合物在乙酰化条件下会发生氮乙酰化和重排反应。

  DOI：

  10.1139/v67-471