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1,4,7-tris(tert-butyloxycarbonyl)-10-(N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)nipecotyl-3-carbonyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane | 1198150-57-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4,7-tris(tert-butyloxycarbonyl)-10-(N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)nipecotyl-3-carbonyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
英文别名
——
1,4,7-tris(tert-butyloxycarbonyl)-10-(N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)nipecotyl-3-carbonyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane化学式
CAS
1198150-57-0
化学式
C44H63N5O9
mdl
——
分子量
806.012
InChiKey
TXJNVHJSSZKWJX-WJOKGBTCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    58.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    138.47
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4,7-tris(tert-butyloxycarbonyl)-10-(N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)nipecotyl-3-carbonyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane哌啶 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 6.0h, 以77%的产率得到1,4,7-tris(tert-butyloxycarbonyl)-10-(nipecotyl-3-carbonyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
    参考文献:
    名称:
    氨基酸和Zn2 +复合组分双重功能化的手性催化剂,用于天然醛缩酶激发的对映选择性直接醛醇反应:设计,合成,络合性质,催化活性和机理研究
    摘要:
    醛缩酶是以可逆方式催化立体特异性醛缩反应的酶。天然存在的醛缩酶包括通过烯胺中间体催化醛缩反应的I类醛缩酶和其中底物的Zn 2+烯酸酯与受体醛反应的II类醛缩酶。在这项工作中,L-脯氨酸-垂体[15] aneN 5(ZnL 3),L-脯氨酸-垂体[12] aneN 4(ZnL 4)和L-戊烯-垂体[12] aneN 4的Zn 2+络合物。(锌5)被设计并合成用作手性对映体选择性醛醇缩合反应的催化剂。L 3至L 5与Zn 2+的络合常数[log K s(ZnL)]确定为14.1(对于ZnL 3),7.6(对于ZnL 4)和9.6(对于ZnL 5),表明ZnL 3比ZnL 4和ZnL 5更稳定。ZnL 3,ZnL 4和ZnL 5的Zn 2+束缚水的去质子常数[p K a(ZnL)值]计算为9.2(对于ZnL 3),8.2(对于ZnL 4)和8.6(对于ZnL 5),表明ZnL 3中的Zn 2+离子比ZnL
    DOI:
    10.1002/chem.200900733
  • 作为产物:
    描述:
    1,4,7-三叔丁氧羰基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷(R)-1-芴甲氧羰基哌啶-3-甲酸 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 25.0h, 以40%的产率得到1,4,7-tris(tert-butyloxycarbonyl)-10-(N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)nipecotyl-3-carbonyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
    参考文献:
    名称:
    氨基酸和Zn2 +复合组分双重功能化的手性催化剂,用于天然醛缩酶激发的对映选择性直接醛醇反应:设计,合成,络合性质,催化活性和机理研究
    摘要:
    醛缩酶是以可逆方式催化立体特异性醛缩反应的酶。天然存在的醛缩酶包括通过烯胺中间体催化醛缩反应的I类醛缩酶和其中底物的Zn 2+烯酸酯与受体醛反应的II类醛缩酶。在这项工作中,L-脯氨酸-垂体[15] aneN 5(ZnL 3),L-脯氨酸-垂体[12] aneN 4(ZnL 4)和L-戊烯-垂体[12] aneN 4的Zn 2+络合物。(锌5)被设计并合成用作手性对映体选择性醛醇缩合反应的催化剂。L 3至L 5与Zn 2+的络合常数[log K s(ZnL)]确定为14.1(对于ZnL 3),7.6(对于ZnL 4)和9.6(对于ZnL 5),表明ZnL 3比ZnL 4和ZnL 5更稳定。ZnL 3,ZnL 4和ZnL 5的Zn 2+束缚水的去质子常数[p K a(ZnL)值]计算为9.2(对于ZnL 3),8.2(对于ZnL 4)和8.6(对于ZnL 5),表明ZnL 3中的Zn 2+离子比ZnL
    DOI:
    10.1002/chem.200900733
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