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1-(4-isopropylbenzyl)-2-(4-isopropylphenyl)-5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazole | 1304076-98-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-isopropylbenzyl)-2-(4-isopropylphenyl)-5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazole
英文别名
——
1-(4-isopropylbenzyl)-2-(4-isopropylphenyl)-5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazole化学式
CAS
1304076-98-9
化学式
C28H32N2
mdl
——
分子量
396.575
InChiKey
KAFYHTWOLJAXFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.62
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    17.82
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,5-二甲基-1,2-苯二胺4-异丙基苯甲醛三氟乙酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.42h, 以85%的产率得到1-(4-isopropylbenzyl)-2-(4-isopropylphenyl)-5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazole
    参考文献:
    名称:
    Trifluoroacetic Acid as an Efficient Catalyst for the Room Temperature Synthesis of 2-Aryl-1-arylmethyl-1H-1,3-benzimidazoles in Aqueous Media
    摘要:
    三氟乙酸(TFA)被引入作为一种商业上可获得,廉价且有效的催化剂,用于在室温下以乙醇/水为溶剂,通过间苯二胺衍生物和芳香醛的缩合反应,选择性和环保地合成2-芳基-1-芳基甲基-1H-1,3-苯并咪唑。
    DOI:
    10.1155/2011/813796
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文献信息

  • Simple but efficient synthesis of novel substituted benzimidazoles over ZrO<sub>2</sub>-Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>
    作者:N. Thimmaraju、S. Z. Mohamed Shamshuddin、S. R. Pratap、K. Raja、M. Shyamsundar、T. E. Mohankumar
    DOI:10.1080/00397911.2016.1215468
    日期:2016.9.16
    activity in the synthesis of a series of novel substituted benzimidazoles. The reaction conditions were optimized by varying the solvents, reaction temperature, weight of solid acid catalyst, molar ratio of the reactants, and reaction time. The ZrO2-Al2O3 solid acid catalytic material prepared by urea as a fuel was found to be highly active, recyclable, and reusable in the synthesis of benzimidazoles
    摘要 采用尿素六亚甲基四胺、甘酸和蔗糖等不同燃料,通过溶液燃烧法 (SCM) 制备了 ZrO2-Al2O3 等固体酸催化材料,其中 ZrO2 含量为 80 mol%。对所有制备的固体酸催化材料的结晶度、酸度、官能度和形态等物理化学性质进行了表征。评估了这些材料在合成一系列新型取代苯并咪唑中的催化活性。通过改变溶剂、反应温度、固体酸催化剂的重量、反应物的摩尔比和反应时间来优化反应条件。研究发现以尿素为燃料制备的 ZrO2-Al2O3 固体酸催化材料具有高活性、可回收和可重复用于合成苯并咪唑。还提出了合成苯并咪唑的可能反应机理。图形概要
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