(2E,7E)-1,9-bis(4-fluorophenyl)nona-2,7-diene-1,9-dione | 1269668-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E,7E)-1,9-bis(4-fluorophenyl)nona-2,7-diene-1,9-dione
• CAS: 1269668-33-8
• 化学式: C₂₁H₁₈F₂O₂
• 分子量: 340.37
• InChiKey: WHAPNWQFMUDHSA-YDFGWWAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,7E)-1,9-bis(4-fluorophenyl)nona-2,7-diene-1,9-dione 在 C₂₅H₂₇F₆FeN₂PS 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到2-[(1S)-2-(4-fluorobenzoyl)cyclohex-2-en-1-yl]-1-(4-fluorophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  二茂铁基双功能有机催化剂用于高度对映选择性分子内Rauhut-Currier反应

  摘要：

  已经设计和合成了三系列新颖的基于二茂铁的双官能手性膦。硫脲磷化氢A7在双（烯酮）对映选择性分子内的Rauhut-Currier反应中显示出良好的性能，以高达98％ee的产率提供了相应的产物。此外，利用氨基酸衍生的酰胺-膦B3，利用查尔酮衍生物的对映选择性分子内Rauhut-Currier反应，以88％的收率和＞ 99.9％ee的ee获得了光学活性的α-亚甲基-δ-戊内酯。

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2018.12.016
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-2-(triphenyl-λ⁵phosphanylidene)ethanone 、 戊二醛 在 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以78%的产率得到(2E,7E)-1,9-bis(4-fluorophenyl)nona-2,7-diene-1,9-dione
  参考文献：
  名称：

  一种高度亲核的多功能手性磷烷催化的不对称分子内 Rauhut-Currier 反应

  摘要：

  使用高度亲核的多功能手性磷烷可以实现分子内 Rauhut-Currier (RC) 反应的不对称变体；相应的环戊烯和环己烯衍生物以中等至良好的收率和良好至极好的对映选择性生产。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200940

文献信息

• Stereoselective Borylcupration/Michael Addition on Symmetrical Dienones
  作者：Laxman Devidas Khalse、Prasanta Ghorai

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02714

  日期：2023.7.7

  An efficient cascade protocol for the stereoselective synthesis of borylated carbocycles via copper-catalyzed borylative Michael/Michael cyclization is presented. Using this mild approach, up to 24 new boronic ester substituted indanes, cyclohexanes, and cyclopentanes were prepared in good yields with excellent diasteroselectivities and exceptional functional group tolerance. Furthermore, carbacyclic

  提出了一种通过铜催化硼化迈克尔/迈克尔环化立体选择性合成硼化碳环的有效级联方案。使用这种温和的方法，以良好的产率制备了多达 24 种新的硼酸酯取代的茚满、环己烷和环戊烷，并具有优异的非对映选择性和出色的官能团耐受性。此外，通过合成转化成功氧化了碳环硼酸酯。本方案的克级合成也得到有效地进行。