[PhBP₃^iPr]Fe(NPPh₃) | 705926-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [PhBP₃^iPr]Fe(NPPh₃)
• CAS: 705926-23-4
• 化学式: C₄₅H₆₈BFeNP₄
• 分子量: 813.595
• InChiKey: BIVVLGBZFYGKOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ([PhB(CH2P(i-Pr)2)3]Fe)2(μ-N2) 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [PhBP₃^iPr]Fe(NPPh₃)
  参考文献：
  名称：

  四面体协调的 L3Fe-Nx 平台，可容纳末端氮化物 (FeIV⋮N) 和二氮 (FeI-N2-FeI) 配体

  摘要：

  描述了一个四面体协调的 L3Fe-Nx 平台，可容纳终端氮化物 (L3FeIVN) 和二氮 (L3FeI-N2-FeIL3) 功能。已通过多核 NMR（1H、31P 和 15N）和红外光谱在环境条件下的溶液中表征了具有抗磁性的 L3FeIVN 物种。标题复合体的电子结构也已使用 DFT 进行了探索。末端氮化物复合物氧化偶合生成先前报道的 L3FeI-N2-FeIL3 物质。该反应构成由两个铁中心介导的六电子转换。氮化物配合物的还原质子化释放出 NH3 作为重要的反应产物。

  DOI：

  10.1021/ja048713v

文献信息

• Spin-State Tuning at Pseudo-tetrahedral d⁶ Ions: Spin Crossover in [BP₃]Fe^II–X Complexes
  作者：Sidney E. Creutz、Jonas C. Peters

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b00066

  日期：2016.4.18

  spectra, which allows for quantitative modeling of the thermodynamic parameters of the spin equilibria. These spin equilibria have also been studied by numerous techniques including paramagnetic nuclear magnetic resonance (NMR), infrared, and Mössbauer spectroscopies; X-ray crystallography; and solid-state superconducting quantum interference device (SQUID) magnetometry. These studies allow qualitative correlations

  发生自旋交叉的低配位过渡金属配合物仍然很少。我们在这里报告的一系列四配位的，伪四面体P 3种的Fe II由三支持-X复合物（膦）硼酸P 3（[PhBP 3 - [R ] - ）和phosphiniminato X型配体（-N═PR 3 '），结合起来可以调整系统的自旋交叉行为。大多数报道的铁配合物在接近或高于室温的温度下以溶液和固态经历自旋交叉。自旋态的变化与Fe和膦酰氨基配体的结合的N原子之间的π键键合度的显着变化一致。自旋交叉现象伴随着紫外-可见（UV-vis）吸收光谱的显着变化，这允许对自旋平衡的热力学参数进行定量建模。这些自旋平衡也已通过多种技术进行了研究，包括顺磁核磁共振（NMR），红外光谱和Mössbauer光谱学。X射线晶体学；固态超导量子干涉仪（SQUID）磁力计。