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3-methylpyrrolidine-3-carbonitrile | 1206229-14-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-methylpyrrolidine-3-carbonitrile
英文别名
——
3-methylpyrrolidine-3-carbonitrile化学式
CAS
1206229-14-2
化学式
C6H10N2
mdl
——
分子量
110.159
InChiKey
FVPYQTSLDMVWBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    35.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methylpyrrolidine-3-carbonitrile 、 N-(3-bromo-1-(2-(1,1-difluoroethyl)-6-methylpyrimidin-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-6-yl)acetamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)caesium carbonate4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以41.4 %的产率得到N-(3-(3-cyano-3-methylpyrrolidin-1-yl)-1-(2-(1,1-difluoroethyl)-6-methylpyrimidin-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-6-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] TYK2 INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE TYK2
    摘要:
    本公开涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐:其中所有变量均如本申请中所定义。本公开的化合物能够抑制酪氨酸激酶 2(TYK2)的活性。本公开进一步提供了制备本公开化合物的方法及其治疗用途的方法。
    公开号:
    WO2023220046A1
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文献信息

  • [EN] PYRAZOLO [1, 5 -A] PYRIMIDINES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2011163518A1
    公开(公告)日:2011-12-29
    The invention provides compounds of Formula I or Formula II: (I), (II) or a pharmaceutically acceptable salt or ester, thereof, as described herein. The compounds and compositions thereof are useful for treating Pneumovirinae virus infections. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Human respiratory syncytial virus infections.
    本发明提供了公式I或公式II的化合物:(I)、(II)或其药用可接受的盐或酯,如本文所述。这些化合物及其组合物可用于治疗副粘病毒感染。这些化合物、组合物和方法特别适用于治疗人类呼吸道合胞病毒感染。
  • Pyrrolopyrazine Kinase Inhibitors
    申请人:Hendricks Robert Than
    公开号:US20110230462A1
    公开(公告)日:2011-09-22
    The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables n, p, q, Q, X, X′ and Y are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.
    本发明涉及使用新型吡咯吡嗪生物的公式I,其中变量n、p、q、Q、X、X'和Y如本文所述定义,这些衍生物抑制JAK和SYK,并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
  • HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS VANIN INHIBITORS
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:US20200172508A1
    公开(公告)日:2020-06-04
    The present invention encompasses compounds of the formula I which are suitable for the treatment of diseases related to Vanin, and processes for making these compounds, pharmaceutical preparations containing these compounds, and their methods of use.
    本发明涵盖了适用于治疗与Vanin相关疾病的化合物I的公式,以及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的药物制剂,以及它们的使用方法。
  • [EN] HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS VANIN INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE VANINE
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2020114947A1
    公开(公告)日:2020-06-11
    The present invention encompasses compounds of the formula (I), which are suitable for the treatment of diseases related to Vanin, and processes for making these compounds, pharmaceutical preparations containing these compounds, and their methods of use.
    本发明涵盖了式(I)的化合物,适用于治疗与Vanin相关的疾病,以及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的药物制剂,以及它们的使用方法。
  • [EN] CD73 INHIBITING 2,4-DIOXOPYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2,4-DIOXOPYRIMIDINE INHIBANT CD73
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2021222522A1
    公开(公告)日:2021-11-04
    The present disclosure provides pyrimidine dione compounds, and pharmaceutical compositions thereof, for treating cancer, including solid tumors. The compounds can be used alone or in combination with other anti-cancer agents.
    本公开提供了嘧啶酮类化合物及其药物组合物,用于治疗癌症,包括实体肿瘤。这些化合物可以单独使用或与其他抗癌药物联合使用。
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