N-p-Anisidyl-2,2-dimethylsuccinimid | 50820-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-p-Anisidyl-2,2-dimethylsuccinimid
• 英文别名: 1-(4-methoxy-phenyl)-3,3-dimethyl-pyrrolidine-2,5-dione；1-(4-Methoxyphenyl)-3,3-dimethylpyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 50820-57-0
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: ORGILOHSIIBGKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(4-methoxyphenyl)diazabutadiene 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 N-p-Anisidyl-2,2-dimethylsuccinimid
  参考文献：
  名称：

  N-Heterocyclic Carbene Catalyzed Ring Expansion of 4-Formyl-β-lactams:  Synthesis of Succinimide Derivatives

  摘要：

  N-Heterocyclic carbene (NHC) has been employed as an efficient catalyst for ring expansion of 4-formyl-beta-lactams, allowing the facile synthesis of succinimide derivatives. This organocatalytic process features readily availability of the catalyst, low catalyst loading, and mild reaction conditions.

  DOI：

  10.1021/ol0713537