N-benzyl-N-(naphthalen-1-yl)-3-(p-tolyl)propiolamide | 1522157-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-benzyl-N-(naphthalen-1-yl)-3-(p-tolyl)propiolamide
• CAS: 1522157-60-3
• 化学式: C₂₇H₂₁NO
• 分子量: 375.47
• InChiKey: MFINGXODOGLQAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-(naphthalen-1-yl)-3-(p-tolyl)propiolamide 在 碘 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 以94%的产率得到(4bS,13bR)-6-iodo-5-(p-tolyl)-9,13b-dihydro-7H-benzo[c]pyrrolo-[2,1-e]phenanthridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  电本位-iodocyclization的Ñ苄基ñ - （1-萘基）propiolamides：复杂的多环内酰胺的合成†

  摘要：

  分子内电子本位的-iodocyclization Ñ苄基ñ - （1-萘基）propiolamides与复杂的多环内酰胺的合成的Friedel-Crafts型反应组合报道。所得的碘化环化产物可以为进一步的结构操作提供非常有用的处理。

  DOI：

  10.1039/c3ob42020e
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲基苯基)丙-2-炔酸 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydride 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 N-benzyl-N-(naphthalen-1-yl)-3-(p-tolyl)propiolamide
  参考文献：
  名称：

  电本位-iodocyclization的Ñ苄基ñ - （1-萘基）propiolamides：复杂的多环内酰胺的合成†

  摘要：

  分子内电子本位的-iodocyclization Ñ苄基ñ - （1-萘基）propiolamides与复杂的多环内酰胺的合成的Friedel-Crafts型反应组合报道。所得的碘化环化产物可以为进一步的结构操作提供非常有用的处理。

  DOI：

  10.1039/c3ob42020e