(2S,6S)-2-((1R,2S)-2-Benzyloxy-1-hydroxy-propyl)-6-[(2R,4R)-4-phenyl-3-(toluene-4-sulfonyl)-oxazolidin-2-yl]-cyclohexanone | 132573-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,6S)-2-((1R,2S)-2-Benzyloxy-1-hydroxy-propyl)-6-[(2R,4R)-4-phenyl-3-(toluene-4-sulfonyl)-oxazolidin-2-yl]-cyclohexanone
• 英文别名: (2S,6S)-2-[(1R,2S)-1-hydroxy-2-phenylmethoxypropyl]-6-[(2R,4R)-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-yl]cyclohexan-1-one
• CAS: 132573-09-2
• 化学式: C₃₂H₃₇NO₆S
• 分子量: 563.715
• InChiKey: PDOYVGRVVUOKJP-WGNGLRMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  93.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  lithium;(6R)-6-[(2R,4R)-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-yl]cyclohexen-1-olate 、 (S)-2-苄氧基丙醛 生成 (2S,6S)-2-((1R,2S)-2-Benzyloxy-1-hydroxy-propyl)-6-[(2R,4R)-4-phenyl-3-(toluene-4-sulfonyl)-oxazolidin-2-yl]-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  HOPPE, INGA;HOPPE, DIETER;HERBST-IRMER, REGINE;EGERT, ERNST, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N7, C. 6859-6862

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric aldol addition reactions of a chiral 3-sulfonyl-1,3-oxazolidine-masked lithium 2-formylcyclohexanone enolate
  作者：Inga Hoppe、Dieter Hoppe、Regine Herbst-Irmer、Ernst Egert

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97190-9

  日期：1990.1

  The title compound, prepared by kinetically controlled deprotonation of a stereohomogeneous 2-(2-oxocyclohexyl)-1,3-oxazolidine, undergoes highly anti-stereoselective aldol addition with alkanals.

  通过立体均质的2-（2-氧代环己基）-1,3-恶唑烷的动力学控制去质子化制得的标题化合物与链烷烃一起经受高度抗-立体选择性的羟醛加成。