4-(1-(4-(diphenylamino)benzyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-N,N-diphenylaniline | 1268090-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(1-(4-(diphenylamino)benzyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-N,N-diphenylaniline
• 英文别名: N,N-diphenyl-4-[[2-[4-(N-phenylanilino)phenyl]benzimidazol-1-yl]methyl]aniline
• CAS: 1268090-96-5
• 化学式: C₄₄H₃₄N₄
• 分子量: 618.781
• InChiKey: OADBNFLAORNKPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.02
• 拓扑面积：
  24.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化铱(III) 水合物 、 4-(1-(4-(diphenylamino)benzyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-N,N-diphenylaniline 、 乙酰丙酮 在 Na₂CO₃ 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 生成 Ir(III)(4-(1-(4-(diphenylamino)benzyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-N,N-diphenylaniline(-1H))2(pentane-2,4-dionate)
  参考文献：
  名称：

  一系列配有惰性屏蔽的铱配合物：高效的蓝绿色发射体，在固态时具有降低的自猝灭作用

  摘要：

  摘要本文以戊烷-2,4-二酮为辅助配体，合成了一系列环金属化配体及其相应的Ir（III）配合物。我们将详细讨论这些Ir（III）配合物的光物理性质，包括它们的UV-Vis吸收光谱，固态和液态的光致发光光谱，发光衰减寿命和发光量子产率。还研究了自猝灭效应与分子结构之间的相关性。发现这些Ir（III）络合物是固态发射的，因为它们在固态下的自猝灭性降低。理论计算和实验数据表明，固态的自猝灭性降低应归因于以下两个原因：（1）戊烷-2,4-二酮，苯基，三苯胺部分用作激发态Ir（III）配合物的惰性屏蔽；（2）这些Ir（III）配合物的辐射衰变过程通过电子给体的引入而加速，因此部分不受分子间作用引起的自猝灭的影响。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.08.038
• 作为产物：
  描述：

  4-二苯胺基苯甲醛 、 邻苯二胺 在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(1-(4-(diphenylamino)benzyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-N,N-diphenylaniline
  参考文献：
  名称：

  一系列配有惰性屏蔽的铱配合物：高效的蓝绿色发射体，在固态时具有降低的自猝灭作用

  摘要：

  摘要本文以戊烷-2,4-二酮为辅助配体，合成了一系列环金属化配体及其相应的Ir（III）配合物。我们将详细讨论这些Ir（III）配合物的光物理性质，包括它们的UV-Vis吸收光谱，固态和液态的光致发光光谱，发光衰减寿命和发光量子产率。还研究了自猝灭效应与分子结构之间的相关性。发现这些Ir（III）络合物是固态发射的，因为它们在固态下的自猝灭性降低。理论计算和实验数据表明，固态的自猝灭性降低应归因于以下两个原因：（1）戊烷-2,4-二酮，苯基，三苯胺部分用作激发态Ir（III）配合物的惰性屏蔽；（2）这些Ir（III）配合物的辐射衰变过程通过电子给体的引入而加速，因此部分不受分子间作用引起的自猝灭的影响。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.08.038