4,5-dichloro-(1,2-15N2)1,2-dihydropyridazine-3,6-dione | 78280-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,5-dichloro-(1,2-15N2)1,2-dihydropyridazine-3,6-dione
• CAS: 78280-53-2
• 化学式: C₄H₂Cl₂N₂O₂
• 分子量: 182.965
• InChiKey: VNYHXKVIOVXVDB-BFGUONQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.24
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dichloro-(1,2-15N2)1,2-dihydropyridazine-3,6-dione 、 三氯氧磷 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHAMBERS R. D.; MUSGRAVE W. K. R.; SARGENT C. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 4, 1071-1077

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯马来酸酐 在 硫酸 、 [¹⁵N₂]-hydrazine 作用下， 以82%的产率得到4,5-dichloro-(1,2-15N2)1,2-dihydropyridazine-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  多卤杂环化合物。第33部分。全氟哒嗪和全氟烷基哒嗪的热重排机理

  摘要：

  发生全氟-4,5-二叔丁基哒嗪（4）重排为全氟-4,5-二叔丁基嘧啶（13）和-2,5-二叔丁基哒嗪（20）的混合物在300°C的密封管中。各种氟化哒嗪衍生物与另外15种N标记的衍生物之间的交叉实验，排除了涉及环加成过程的任何重排机理。化合物（4）和其他氟化化合物充当各种氟化哒嗪衍生物的重排的促进剂，并且现在最合理地将此过程视为自由基促进的价态异构体的形成。

  DOI：

  10.1039/p19810001071