(6R,7R)-3-Acetoxymethyl-7-benzoylamino-7-methoxy-8-oxo-5-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester | 77210-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6R,7R)-3-Acetoxymethyl-7-benzoylamino-7-methoxy-8-oxo-5-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
• CAS: 77210-18-5
• 化学式: C₃₁H₂₈N₂O₈
• 分子量: 556.572
• InChiKey: KDWCYEWXMDZFHP-JSOSNVBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  120.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7R)-3-Acetoxymethyl-7-benzoylamino-7-methoxy-8-oxo-5-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester 在 吡啶 、 甲醇 、 五氯化磷 作用下， 生成 (6R,7R)-3-Acetoxymethyl-7-amino-7-methoxy-8-oxo-5-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  Sendo, Yuji; Konoike, Toshiro; Murakami, Masayuki, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 4, p. 599 - 603

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氧头孢烯母核; (2R,6R,7R)-7-(苯甲酰氨基)-3-亚甲基-8-氧代-5-氧杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸二苯甲基酯 在 吡啶 、 高氯酸 、 三氯异氰尿酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 (6R,7R)-3-Acetoxymethyl-7-benzoylamino-7-methoxy-8-oxo-5-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  Sendo, Yuji; Konoike, Toshiro; Murakami, Masayuki, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 4, p. 599 - 603

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aoki, Tsutomu; Yoshioka, Mitsuru; Kamata, Susumu, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 1, p. 409 - 413
  作者：Aoki, Tsutomu、Yoshioka, Mitsuru、Kamata, Susumu、Konoike, Toshiro、Haga, Nobuhiro、Nagata, Wataru

  DOI：——

  日期：——