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(R)-methyl 4-(6-(1-acetamido-2-(neopentylthio)ethyl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazin-4-yl)phenylcarbamate | 1187649-50-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-methyl 4-(6-(1-acetamido-2-(neopentylthio)ethyl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazin-4-yl)phenylcarbamate
英文别名
methyl N-[4-[3-[(1R)-1-acetamido-2-(2,2-dimethylpropylsulfanyl)ethyl]-6-oxo-1H-pyridazin-5-yl]phenyl]carbamate
(R)-methyl 4-(6-(1-acetamido-2-(neopentylthio)ethyl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazin-4-yl)phenylcarbamate化学式
CAS
1187649-50-8
化学式
C21H28N4O4S
mdl
——
分子量
432.544
InChiKey
PIZFXKLWNOJITD-SFHVURJKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    134
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-methyl 4-(6-(1-acetamido-2-(neopentylthio)ethyl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazin-4-yl)phenylcarbamate三氟乙酸盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以37.7%的产率得到(R)-methyl 4-(6-(1-amino-2-(neopentylthio)ethyl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazin-4-yl)phenylcarbamate trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIDAZINE DERIVATIVES AS FACTOR XIA INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE LA PYRIDAZINE INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物:或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐,其中变量A、L1、L2、R2、R11和M如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或fXIa和血浆激肽原的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
    公开号:
    WO2009114677A1
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