1-Amino-2-bromo-4-(butylamino)anthracene-9,10-dione | 51930-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-Amino-2-bromo-4-(butylamino)anthracene-9,10-dione
• 英文别名: 1-amino-2-bromo-4-(butylamino)anthracene-9,10-dione
• CAS: 51930-48-4
• 化学式: C₁₈H₁₇BrN₂O₂
• 分子量: 373.249
• InChiKey: ULHCQQPTVHUANA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-2,4-二溴蒽醌 、 正丁胺 在 氧气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-Amino-2-bromo-4-(butylamino)anthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  溶剂对 1-氨基-2,4-二溴蒽醌光胺化的影响。二、乙醇中通过 S1(1CT) 和 T1(3CT) 状态进行光胺化的双重模式

  摘要：

  研究了丁胺在乙醇中对 1-氨基-2,4-二溴蒽醌 (1) 的光胺化。在空气气氛下加速反应（Φ空气=1.7×10-3，ΦN2=2.3×104，其中[丁胺]=5.00×10-2 mol/dm3）。详细的动力学研究表明，在氮气下，光胺化通过 T1(3CT) 状态进行，由 S1(1CT) 状态的系统间交叉填充，而在空气中，它通过 T1(3CT) 和 S1(1CT) 状态进行） 状态。空气下的后一种途径包括 S1(1CT) 态与氧之间的相互作用，形成激复合物或碰撞复合物，如 [AQδ+…O2δ-]。乙醇中 1 的 T1(3CT) 失活常数比苯中的小一个数量级，比苯中的 1-氨基蒽醌大一个数量级。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.154